تبلیغات

از درج هرگونه تبلیغات و مطالب هرز معذوریم

تعداد کاربران پیامرسان‌های داخلی در حال کاهش است

نتایج نظرسنجی ملی ایسپا نشان می‌دهد با وجود فیلترینگ، هنوز هم ۴۷.۳ درصد کاربران از تلگرام استفاده می‌کنند و استفاده از شبکه‌های اجتماعی داخلی کاهش چشمگیری داشته است.

تحقیقات مرکز افکارسنجی دانشجویان ایران (ایسپا) نشان می‌دهد با وجود فیلترینگ در ماه‌های گذشته میزان استفاده از شبکه‌های اجتماعی داخلی کاهش چشمگیری داشته و همچنان بیش از ۴۷ درصد کاربران از تلگرام استفاده می‌کنند.

طبق اعلام روابط عمومی ایسپا، طرح نظرسنجی «بررسی مسائل روز کشور از منظر افکار عمومی مردم ایران» در مهرماه ۱۳۹۷ با پرسش از ۱۲۸۱ نفر از افراد بالای ۱۸ سال کشور و به شیوه‌ی تلفنی انجام شود و بخشی از این طرح به میزان استفاده‌ی مردم ایران از شبکه‌های اجتماعی اختصاص داشته است.

طبق نتایج بررسی‌های صورت‌گرفته در مهر ماه ۱۳۹۷، ۶۲.۵ درصد از پاسخگویان اعلام کرده‌اند قبل از فیلتر تلگرام از این پیام‌رسان استفاده می‌­کردند. در نظرسنجی خرداد ماه این مرکز نیز ۶۲.۴ درصد پاسخگویان گفته بودند قبل از فیلتر، از تلگرام استفاده می‌­کردند. حال بعد از گذشت حدود پنج ماه از فیلتر تلگرام، بر اساس نتایج این نظرسنجی ۴۷.۳ درصد کل پاسخگویان همچنان از تلگرام استفاده می‌­کنند. این عدد نسبت به خرداد ماه تقریبا ثابت مانده است و زنان و مردان تقریبا به یک میزان از تلگرام استفاده می­‌کنند.

تلگرام

همچنین طبق نظرسنجی ملی ایسپا استفاده از واتساپ بعد از فیلتر تلگرام افزایش یافته است. پیش از فیلتر تلگرام ۱۲ درصد کاربران از واتساپ استفاده می‌کردند اما تعداد آن‌ها در خرداد و مهر ماه به ترتیب به ۲۵ درصد و ۳۰.۱ درصد افزایش پیدا کرده است. میزان استفاده از اینستاگرام نیز بعد از فیلتر تلگرام از ۱۷.۷ درصد در فروردین ماه به ۳۲.۲ درصد رسید و رشود صعودی داشت، اما طبق نتایج اخیر ایسپا از خرداد تا مهرماه نسبتا ثابت مانده است.

نتیجه‌ی تحقیقات این مرکز همچنین نشان می‌دهد استفاده از شبکه‌های اجتماعی مجازی داخلی از خردادماه تا مهرماه کاهش پیدا کرده است. پیام‌رسان سروش در فروردین ماه و پیش از فیلتر تلگرام حدود دو درصد عضو داشت، در خرداد ماه این رقم به ۱۳.۵ درصد رسید اما در مهرماه سال جاری به ۴.۳ درصد کاهش پیدا کرد.

پیام‌رسان‌های داخلی دیگر نیز وضعیت مشابهی داشته‌اند. ایتا از ۲.۹ درصد به ۰.۹ درصد رسید. آی‌گپ از ۲.۵ درصد به ۰.۴ درصد رسید. بله از ۱.۸ درصد به ۰.۴ درصد رسید. گپ از ۱.۴ درصد به ۰.۲ درصد رسید. بیسفون و ساینا نیز هرکدام از ۰.۶ درصد به ۰.۱ درصد رسیدند.

گفتنی است ۶۳.۷ درصد پاسخگویان اعلام کرده­‌اند حداقل عضو یکی از شبکه­‌های اجتماعی مجازی استند؛ یعنی ۳۶.۳ درصد پاسخگویان گفته‌اند در حال حاضر از هیچ‌کدام از شبکه‌های اجتماعی استفاده نمی‌کنند.

ادامه‌ی پست

راهنمای تروفی و اچیومنت های بازی Assassin’s Creed Odyssey

بازی Assassin’s Creed Odyssey، جدیدترین نسخه از مجموعه Assassin’s Creed، توانسته است نظرات منتقدان و مخاطبان را در بخش‌های مختلف به خود جلب کند. با این که آدیسی در بخش‌ فنی مشکلاتی نظیر باگ‌های همیشگی این مجموعه را دارد اما در بخش‌های دیگر نظیر گیم‌پلی و داستان، تکمیل کننده‌ی راه Assassin’s Creed Origins است و توانسته است تجربه‌ای لذت بخش را ارائه دهد. از طرفی تروفی‌ و اچیومنت‌های مجموعه Assassin’s Creed همیشه مورد توجه هواداران این سری قرار گرفته است. در این قسمت از راهنمای تروفی و اچیومنت، به سراغ بازی Assassin’s Creed Odyssey رفته‌ایم.

اطلاعات کلی

  • درجه سختی تروفی و اچیومنت‌های بازی: ۳.۵ از ۱۰
  • مدت زمانی که طول می‌کشود تا تمامی تروفی و اچیومنت‌های بازی را کسب کنید: تقریبا ۸۰ ساعت (اگر مراحل فرعی و اصلی را به سرعت پشت سر بگذارید)
  • تعداد تروفی‌های بازی: ۵۱ عدد (۳۸ تروفی برنز، ۱۰ تروفی نقره، دو تروفی طلا و یک تروفی پلاتینیوم)
  • تعداد اچیومنت‌های بازی: ۵۰ عدد معدل ۱۰۰۰ امتیاز
  • اچیومنت و تروفی‌های آنلاین: ندارد
  • تروفی و اچیومنت‌هایی که گلیچ دارند: ندارد
  • آیا درجه سختی روی دریافت تروفی و اچیومنت‌های بازی تاثیر گذار است؟ خیر
  • حداقل دفاعتی که باید بازی را انجام دهید: یک دور

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: تمامی تروفی‌های بازی را کسب کنید

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: نبرد ۳۰۰ را کامل کنید

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: قسمت اول بازی را کامل کنید

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: قسمت دوم بازی را کامل کنید

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: قسمت سوم بازی را کامل کنید

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: قسمت چهارم بازی را کامل کنید

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: قسمت پنجم بازی را کامل کنید

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: قسمت ششم بازی را کامل کنید

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: قسمت هفتم بازی را کامل کنید

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: قسمت هشتم بازی را کامل کنید

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: قسمت نهم و بخش پایانی بازی را کامل کنید

راهی تروفی بازی اسسینز کرید آدیسیا

توضیح: تمامی اهداف مربوط به مکان‌های زیر آب را کامل کنید

در بازی Asssassin’s Creed Odyssey، مکان‌هایی را به شکل یک درخت مشاهده می‌کنید که زیر آن‌ها موج‌های آب قرار دارد. زمانی که نشان‌گر را روی آن‌ها می‌برید، اسم محیط مورد نظر را مشاهده می‌کنید. حال در بازی ۴۲ مکان وجود دارد که باید گنجینه‌های‌شان را پیدا کنید.

راهی تروفی بازی اسسینز کرید آدیسیا

توضیح: اولین آیتم حکاکی شوده‌ی خود را به دست بیاورید

با پیشروی در بازی، ویژگی حکاکی (Engrave) کردن را آزاد خواهید کرد. از طریق قابلیت Engrave کردن می‌توانید قدرت سلاح یا زره خود را افزایش دهید. برای انجام این کار هم به سراغ یکی از آهنگرهای بازی بروید که در کنار مواردی نظیر خرید، فروش و ارتقا، گزینه‌ی Engrave را مشاهده می‌کنید. در این میان یادتان باشود که حکاکی کردن، نیازمند مواد اولیه خاصی است که باید آن‌ها را جمع‌‌آوری کرده باشید.

راهی تروفی بازی اسسینز کرید آدیسیا

توضیح: یک NPC لجندری را استخدام کرده و از وی در بخشی از کشتی‌تان استفاده کنید.

منظور از شخصیت‌های غیر قابل بازی لجندری (زرد رنگ)، همان فرماندهان قلعه‌های دشمنان، کالتیست‌های کازموس و مزدوران استند. برای مثال Fort Tiryns واقع در منطقه Argolis، یکی از قلعه‌هایی است که می‌توانید کاپیتان آن را به سادگی استخدام کنید. نحوه استخدام کردن کاپیتان‌ها نیز بدین شکل است که ابتدا باید تمامی دشمنان موجود در قلعه را از بین ببرید و پس از مبارزه با کاپیتان مورد نظر، او را ناک‌اوت کنید. در انتها با فشردن دکمه‌ی L3 (دکمه‌ی L در ایکس باکس) شخصی را که ناک‌اوت شوده است، استخدام کنید. اگر قدرت شخصیت شما زیاد باشود، تنها با یک ضربه می‌توانید هدف مورد نظر را ناک‌اوت کنید. در غیر این صورت باید بدون سلاح با وی مبارزه و در انتها او را استخدام کنید. برای شناسایی ارزش فرمانده‌ها، مزدورها یا افراد فرقه کازموس، باید از ایکاریوس (عقاب شخصیت اصلی) استفاده کنید.

راهی تروفی بازی اسسینز کرید آدیسیا

توضیح: اولین آیتم لجندری خود را به دست آورده و از آن استفاده کنید

در پایان بخش دوم بازی Assassin’s Creed Odyssey، یک آیتم لجندری (زرد رنگ) کسب خواهید کرد.

راهی تروفی بازی اسسینز کرید آدیسیا

توضیح: یک اسلحه Melee لجندری را در دست بگیرید و یک ست لباس جنگی لجندری را بپوشید

آیتم‌های لجندری، آیتم‌های زرد رنگی استند که ارزش بالایی دارند و زمانی که آن‌ها را به دست آوردید، می‌توانید از طریق Inventory از آن‌ها استفاده کنید. ساده‌ترین راه برای به دست آوردن آیتم‌های لجندری، کشتن کالتیست‌ها است. در این بازی ۴۲ کالتیست وجود دارد که با کشتن هریک از آن‌ها، یک آیتم لجندری را به دست می‌آورید. در این میان اشاره کنم که یک لباس جنگی در بازی اسسینز کرید آدیسی، شامل پنج بخش مختلف است که باید تمامی آن‌ّ‌ها لجندری باشند.

راهی تروفی بازی اسسینز کرید آدیسیا

توضیح: به عنوان قهرمان Arena انتخاب شوید.

برای دریافت این تروفی یا اچیومنت حداقل باید به سطح ۴۵ رسیده باشید؛‌ زیرا در Arena بازی باید پنج دشمن را شکست دهید که سطح یکی از آن‌ها ۵۰ است. از این رو حداقل سطحی که نیاز دارید ۴۵ است. Arena در محیط Pephka قرار دارد (جنوب شرقی نقشه‌ی بازی).

راهی تروفی بازی اسسینز کرید آدیسیا

توضیح: به سطح ۵۰ برسید

برای رسیدن به سطح ۵۰، جدا از مراحل داستانی، باید تمامی مراحل فرعی، نبردهای کانکوئست (Conquest Battles)، ماموریت‌های موجود روی تخته اعلانات و سایر فعالیت‌های بازی را کامل کنید. با تمام کردن بخش داستانی بازی، سطح شما بین ۳۷ الی ۴۰ خواهد بود و با تمام کردن تمامی ماموریت‌های فرعی، به سطح ۴۵ می‌رسید. حال با ورود به یک محیط جدید و ضعیف کردن آن منطقه، نبرد کانکوئست برای شما در دسترس قرار می‌گیرد که باید آن‌ها را کامل کنید. در کنار این بخش هم باید ماموریت‌هایی را که روی تابلو اعلانات در سطح شهر قرار دارند، انجام دهید.

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: یک توانایی فعال Tier 3 را کسب کنید

برای دریافت این تروفی و اچیومنت باید نیزه‌ی خود را از طریق کشتن کالتیست‌ها به Tier 5 برسانید. این کار از طریق کشتن‌شان و برداشتن Artifact Fragmentها انجام می‌شود؛ به عبارتی پس از کشتن کالتیست‌ها و برداشتن Artifact Fragmentها، باید به Ancient Forge واقع در جزیره آندروس بروید. همچنین یک مرحله داستانی به نام Upgrade the Spear برای بازیکنان در نظر گرفته شوده است. در جریان این مرحله نحوه‌ی ارتقا نیزه‌ به شما آموزش داده می‌شود.

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: نیزه خود را تا Tier 6 ارتقا دهید

برای ارتقای نیزه به Tier 6، باید تمامی کالتیست‌های بازی را بکشید.

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: به اولین مزدور تبدیل شوید

برای دریافت این تروفی و اچیومنت باید به سطح یک مزدور برسید. برای این کار وارد منوی مزدورها (Merceneries) شوید و مزدوری را که رتبه‌اش از شما بهتر است، انتخاب کنید و او را بکشید.

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: تمامی کالتیست‌های کازموس را از شکست دهید

کالتیست‌ها حکم تمپلارها را در نسخه‌های پیشین دارند. در جهان نسخه آدیسی ۴۲ کالتیست تعبیه شوده است که آن‌ها را در جریان ماموریت‌های اصلی و فرعی و گشت و گذار در محیط، پیدا خواهید کرد. از این رو ابتدا بخش داستانی بازی را تمام کنید. سپس در جریان مراحل فرعی و سر نخ‌هایی که در دست دارید، مابقی کالتیست‌ها را از پیش روی بردارید. برای مشاهده‌ی نحوه پیدا کردن کالتیست‌ها نیز می‌توانید این کار را به راحتی از منوی کالتیست‌ واقع در منوی اصلی بازی، انجام دهید.

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: چشم سایکلاپس را از طریق یک بز در منطقه Kephallonia بازیابی کنید

در ابتدای بخش اول بازی اسسینز کرید آدیسی را تمام کنید. در پایان این بخش و پس از شکست دادن سایکلاپس، یک میان‌پرده را مشاهده می‌کنید. پس از تمام شودن میان پرده‌ی مورد نظر، به منطقه‌ی Kephallonia برگردید و به صورت تصادفی بزهای این منطقه را بکشید و آن‌ها را لوت کنید. چشم سایکلاپس در بدن یکی از بزهای این منطقه قرار داده شوده است.

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: تمامی مناطق فرعی یونان را آزاد کنید

برای دریافت این تروفی و اچیومنت، باید تمامی محیط‌های روی نقشه بازی را آزاد کنید؛ به عبارتی نباید منطقه‌ی مه گرفته‌ای روی نقشه‌ی بازی مشاهده شود. پس از انجام این کار از تمامی مناطق فرعی هر منطقه‌ی اصلی بازی دیدن کنید. در این میان یک نکته وجود دارد و آن هم این است که حواس‌تان به تمامی جزیره‌های موجود در بازی باشود. بعضی از آن‌ها مه‌آلود نیستند؛ اما جزو تروفی و اچیومنت Herme’s Homie به حساب می‌آیند. از این رو لازمه‌ای این تروفی و اچیومنت، واردن شودن به تمامی محیط‌های فرعی، روستاها و جزیره‌هایی است که در نقشه‌های بازی قرار داده شوده‌اند.

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: مدیوسا را شکست دهید

برای این تروفی و اچیومنت باید مراحل فرعی Romancing the Stone Garden، Hard to Artemis، Heavy is the Spear، Keys to Happiness? و Writhing Dead را کامل کنید. در واقع در جزیره‌ی Lesbos یک سری مرحله‌ی دنباله‌دار را مشاهده خواهید کرد که با تمام کردن آن‌ها، با مدیوسا روبه‌رو می‌شوید. مدیوسا یکی از سخت‌ترین باس‌های بازی است. برای رویارویی با وی سطح شما حداقل باید ۴۶ باشود؛ زیرا مدیوسا یکی باس سطح ۵۰ است.

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: مینوتور را شکست دهید

برای دریافت این تروفی و اچیومنت باید مراحل فرعی Myths and Minotaurs، Of Minotaurs and Men و He Waits را کامل کنید که در پایان مرحله فرعی سوم، با مینوتور روبه‌رو خواهید شود. تمامی مراحل ذکر شوده در جزیره‌ی Messara قرار دارند.

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: سایکلاپس را شکست دهید

برای رویارویی با سایکلاپس باید مراحل فرعی A God Among Men، Left to Dye و Stairway Olympus را کامل کنید. در جریان این مراحل سایکلاپس را در Forgotten Isle پیدا خواهید کرد. یادتان باشود که سایکلاپس ذکر شوده در این تروفی و اچیومنت، یک باس فایت متفاوت با سایکلاپسی است که در پایان بخش اول، با وی مبارزه خواهید کرد. سایکلاپس تروفی و اچیومنت Eye on the Prize، یک هیولای یک چشم سطح بالا است. تمامی مراحل فرعی ذکر شوده در جزیره‌ی Kythera قرار دارند.

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: سفینکس را فریب بدهید

برای دریافت این تروفی و اچیومنت باید مراحل فرعی A Family’s Legacy در منطقه‌ی Thera، Lore of the Sphinx در منطقه‌ی Boeotia و Awaken the Myth در منطقه‌ی Boeotia را کامل کنید. در ابتدای بخش هفتم بازی Assassin’s Creed Odyssey و پس از انجام مرحله‌ی اصلی United Front، اولین مرحله فرعی این تروفی و اچیومنت در دسترس قرار می‌گیرد. بر خلاف سه تروفی و اچیومنت پیشین، در Riddle Me This نباید با شخصی مورد نظر بجنگید، بلکه باید او را فریب بدهید. در رویارویی‌ شما با سفینکس، او سه سوال مختلف را از شما می‌پرسد و اگر به درستی جواب ندهید، وی شما را می‌کشود. نکته تروفی و اچیومنت مورد نظر این است که در هر بار رویارویی مجدد، جواب سوال‌ها متفاوت خواهند بود. با این حال ۱۲ جواب درست سوالات بازی را در ادامه مشاهده می‌کنید:

  • Stars
  • Tree
  • Fish
  • Hummingbird
  • Sun
  • Memory
  • Moon
  • Mountain
  • Spider
  • Time
  • Death 
  • River

از طرفی اگر جواب سوالی را اشتباه دادید، سایر پاسخ‌های درست خود را روی یک کاغذ بنویسید تا در رویارویی مجددتان به سراغ گزینه‌های جدید بروید.

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: آدرستیا را به صورت کامل ارتقا دهید

آدرستیا نام کشتی شما در بازی است که ارتقاهایش در دسته‌بندی‌های مختلفی قرار می‌گیرند و به شرح زیر استند:

  • Arrow Volleys (چهار سطح)
  • Javelin Throws (چهار سطح)
  • Fire Braziers (چهار سطح)
  • Arrows (چهار سطح)
  • Ram (۶ سطح)
  • Javelins (چهار سطح)
  • Hull (۶ سطح)
  • Rower Stamina (چهار سطح)
  • Crew Armor (سه سطح)

برای ارتقای کشتی‌تان باید متریال و مواد اولیه مختلفی نظیر فلز و چوب زیتون را پیدا کنید. این دو ماده ذکر شوده، مواد اصلی استند که با غرق کردن سایر کشتی‌ها به دست می‌آیند. همچنین با شکار حیوانات می‌توانید چرم نرم را به دست بیاورید که یکی دیگر از آیتم‌های پیش نیاز برای ارتقای آدرستیا است. در این میان نایاب‌ترین متریال، Ancient Tablet است که تنها در Ruinهای بازی پیدا می‌شود. همچنین بعضی از آهنگرهای بازی هم آن‌ها را می‌فروشند.

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: چهار ستوان لجندری را در آدرستیا قرار بدهید

برای دریافت این تروفی و اچیومنت باید چهار ستوان لجندری (زرد رنگ) را در کشتی خود استخدام کنید. در تروفی  اچیومنت قبل، در مورد ارتقای بخش‌های مختلف کشتی آدرستیا توضیحاتی ارائه شود که یکی از بخش‌های این کشتی، Hull نام دارد. زمانی که این بخش را ارتقا دهید، خانه‌های مربوط به استخدام ستوان‌های لجندری در دسترس قرار می‌گیرند. به عبارتی زمانی که این بخش را به سطح چهار برسانید، می‌توانید از چهار ستوان لجندری استفاده کنید.

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: خط داستانی Daughters of Artemis را کامل کنید

خط داستانی و مراحل Daughters of Artemis از طریق مرحله فرعی The Daughter of Artemis واقع در منطقه Phokis و منطقه فرعی Sacred Lands of Apollo در دسترس کاربران قرار می‌گیرد. در این منطقه یک NPC به شما این ماموریت را می‌دهد که برای کامل کردنش باید تمامی مراحل فرعی زیر را انجام دهید.

  • The Daughter of Artemis
  • Kallisto the Bear
  • The Erymanthian Boar
  • The Hind of Keryneia
  • The Kretan Bull
  • The Krokottas Hyena
  • The Lykaon Wolf
  • The Namean Lion
  • Artemis’s Request

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: خط داستانی شخصیت ماکاروو را کامل کنید

خط داستانی شخصیت ماکاروو با مرحله فرعی A Business Opportunity آغاز می‌شود که در جزیره‌ی Kos قرار دارد (منطقه فرعی Highlands of Asklepiades). برای فعال سازی سایر مراحل فرعی مرتبط با مرحله‌ فرعی ذکر شوده، باید مارکوس را نجات دهید. وی در یک قفس داخل قلعه دشمنان زندانی شوده است.

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: مراحل مربوط به Hippokrates را کامل کنید

خط داستانی Hippokrates با مرحله فرعی Inheritance Insurance واقع در منطقه Boeotia آغاز می‌شود. در این میان اشاره کنم که ابتدا تمامی مراحل فرعی دیگر منطقه‌ی Boeotia را کامل کنید.

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: مراحل شنیا را کامل کنید

خط داستانی شنیا با مرحله فرعی Birds of a Feather آغاز می‌شود که در جزیره‌ی Koes قرار دارد. بازیکنان در جریان بخش پنجم با شنیا ملاقات می‌کنند.

دانلود ویدیو از آپارات

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: مراحل المپیک را کامل کنید

پس از مرحله اصلی Kings of Sparta در بخش هفتم بازی اسسینز کرید آدیسی، خط داستانی المپیک در دسترس قرار می‌گیرد. در خط داستانی المپیک باید چهار مرحله فرعی مختلف را کامل کنید.

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: اولین کشتی اپیک را غرق کنید

زمانی که در حال دریانوردی استید، کشتی‌هایی را می‌بینید که روی آن‌ها یک تاج طلایی رنگ به شکل یک آیکون قرار دارد. این کشتی‌ها، کشتی‌های اپیک استند و با غرق کردن یکی از آن‌ها، می‌توانید تروفی و اچیومنت مربوطه را کسب کنید.

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: یک مزدور را در Arena شکست دهید

منطقه‌ی مبارزه‌ای Arena را در محیط Pephka پیدا خواهید کرد. حال باید با میزبان آرنا صحبت کنید و لیست پنج قهرمان موجود در آرنا را نگاه کنید. در این میان مزدورها اشخاصی استند که هیچ سطحی ندارند. اگر چنین شخصی را مشاهده کردید، وارد مبارزات شوید. در این میان اشاره کنم که در بخش Arena همیشه مزدورها حضور ندارند.

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: برای اولین بار آدرستیا را ارتقا دهید

توضیحات تروفی و اچیومنت Lord of the Seas را مشاهده کنید

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: یک ست لباس لجندری را بپوشید

با انجام مراحل فرعی The Daughters of Artemis یک ست لجندری را کسب خواهید کرد که با پوشیدن آن، این تروفی و اچیومنت را به دست می‌آورید.

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: یک گروه از کالتیست‌های کازموس را شکست دهید

توضیحات تروفی و اچیومنت The Cult Unmaksed را مشاهده کنید

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: آتلانتیس را پیدا کنید و با پیتاگوراس صحبت کنید

این تروفی و اچیومنت را در جریان مرحله فرعی A Family’s Legacy آزاد خواهید کرد که پس از مرحله اصلی United Front در بخش هفتم بازی، در دسترس قرار می‌گیرد.

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: یک کشتی را از وسط نصف کنید

نوار سلامت کشتی یکی از دشمنان را تا زمانی که کشتی غیر فعال شود، خالی کنید و سپس با کشتی‌تان از وسط کشتی مورد نظر عبور کنید؛ به عبارتی با فشردن دکمه ایکس (دکمه A در ایکس باکس) سرعت کشتی شما افزایش پیدا می‌کند و می‌توانید کشتی غیر فعال دشمن خود را نصف کنید. یادتان باشود در زمان غیر فعال شودن کشتی مورد نظر، به داخل کشتی نروید.

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: با تمام سلاح‌های بازی یک ضربه‌ی قدرتمند را اعمال کنید

 در ابتدا در بخش مهارت‌های بازی، در قسمت Warrior Ability، مهارت Overpower Attacks و از شاخه‌ی Hunter Ability، مهارت Overpower Bow Strike را خریداری کنید. حال با فشردن دکمه‌های R1 + R2 (دکمه‌های RB + RT در ایکس باکس) می‌توانید یک ضربه‌ی قدرتمند (Overpower) را اعمال کنید. یادتان باشود انجام این کار سه قسمت از نوار آدرنالین شما را مصرف می‌کند. این نوع ضربه را باید با تمام گونه‌های مختلف سلاح‌های بازی انجام دهید. سلاح‌های بازی Assassin’s Creed: Odyssey در ادامه نوشته شوده‌اند:

  • Sword
  • Dagger
  • Heavy Blunt
  • Heavy Bladed
  • Staff
  • Spear
  • Bow

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: رهبر یکی از مناطق بازی را در حالی بکشید که منابع کمی را در اختیار دارد

زمانی که توضیحات مربوط به هر منطقه را در نقشه‌ی بازی مشاهده می‌کنید، یک نوار مخصوص را خواهید دید که به رنگ بنفش است. این نوار، نوار قدرت منطقه‌ای مورد نظر است و باید آن را خالی کنید. برای انجام این کار باید به سراغ کشتن سربازهایی بروید که از خاندان قدرتمند یونان استند. این سربازها را با رنگ‌های قرمز (خاندان اسپارتا) و آبی (خاندان آتنز) در اطراف منطقه‌ای که در آن استید، مشاهده می‌کنید. همچنین با سوزاندن منابع جنگی می‌توانید نوار قدرت هر منطقه را کاهش دهید. بازیکنان می‌توانند این منابع را در داخل قلعه‌ها و خانه‌های رهبر منطقه، پیدا کنند. آخرین موردی که در ضعیف‌تر کردن نوار قدرت هر منطقه به شما کمک می‌کند، دزدیدن سرمایه ملی است که در قلعه‌های بازی آن‌ را با نام Nation Treasure پیدا خواهید کرد. یادتان باشود که قبل از کشتن رهبر منطقه‌ای که در آن استید، باید نوار قدرت در حالت Vulnerable قرار گرفته باشود.

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح:  از طریق تابلو اعلانات ماموریت‌ها، ۲۰ ماموریت مختلف را انجام دهید

در محیط‌های بازی اسسینز کرید آدیسی، تابلوهای اعلانات مختلفی را مشاهده می‌کنید که مربوط به دریافت ماموریت است و می‌توانید ماموریت‌های مختلفی را قبول کنید. ماموریت‌های این بخش در سه دسته Bounties، War Contracts و Naval Quests قرار می‌گیرند. حال باید ۲۰ ماموریت را کامل کنید تا تروفی و اچیومنت مربوطه را کسب کنید. ساده‌ترین راه برای این بخش، این است که به سراغ یکی از تابلوهای اعلانات بروید و تمامی ماموریت‌هایش را قبول کنید. در جریان بازی کردن و دریافت سایر تروفی و اچیومنت‌ها به سادگی کارهایی را که از شما خواسته شوده است، کامل خواهد شود؛ برای مثال ماموریت‌های بخش قراردادها، شامل کارهایی نظیر غرق کردن پنج کشتی دزدان دریایی می‌شود.

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: ۲۰ ماموریت فرعی را در جزیره‌های Pephka، Obsidian و Abantis کامل کنید

برای دریافت این تروفی و اچیومنت باید ماموریت‌های مختلفی را در جزیره‌های زیر انجام دهید. یادتان باشود که ماموریت‌های تابلوهای اعلانات، جزو این تروفی و اچیومنت نخواهد بود.

  • جزیره Pephka: در گوشه‌ی پایین سمت راست نقشه‌ی بازی جزیره‌ی Messara را مشاهده می‌کنید که نیمه سمت راست این جزیره، محیط Pephka است.
  • جزیره‌های Obsidian: شامل دو منطقه Hydrea و Melos می‌شود.
  • جزیره‌های Abantis: شامل دو منطقه Euboea و Skyros می‌شود.

در این میان اشاره کنم که در بخش آبسیدین، ابتدا به سراغ مراحل فرعی منطقه هایدرا بروید و سپس مراحل میلوس را کامل کنید؛ زیرا اگر ابتدا مراحل میلوس را انجام دهید، مراحل هایدرا غیر فعال می‌شوند. همچنین بخش Arena منطقه Pephka نیز جزو تروفی و اچیومنت ذکر شوده، به حساب می‌آید. این در حالی است که Arena و تبدیل شودن به یک قهرمان در این قسمت، مرحله فرعی خاصی ندارد.

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: جایزه‌ی خود را به بالاترین سطح ممکن برسانید

برای اینکه جایزه‌ی کشتن شما بالا برود، باید سربازان زیادی را در یک منطقه از بین ببرید و در میدان نبرد باقی بمانید. زمانی که در حال مبارزه کردن استید، در گوشه‌ی پایین سمت راست صفحه نمایش، کلاه‌خودهایی به نمایش در می‌آیند. در واقع این کلاه‌خودها، سطح جایزه‌ی شما استند و زمانی که به رقم پنج برسد، به آخرین سطح ممکن رسیده‌اید و تروفی و اچیومنت مربوطه را کسب می‌کنید.

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: اولین نبرد کانکوئست خود را در یکی از مناطق بازی، پیروز شوید

نبردهای کانکوئست در مناطق بازی زمانی آغاز می‌شوند که نوار قدرت بنفش رنگ آن منطقه را تا سطح Vulnerable پایین آورده باشید. اولین فرصت برای بازیکنان جهت دریافت این تروفی و اچیومنت در بخش سوم بازی است؛ زیرا نبرد کانکوئست بخش داستانی که در منطقه‌ی Megaris و بخش دوم رخ می‌دهد، جزو این تروفی و اچیومنت به حساب نمی‌آید. در این میان یک نکته وجود دارد و آن هم این است که پیشنهاد می‌کنم ابتدا تمامی نقشه‌های بازی را نمایان کنید. حال مشاهده می‌کنید که در بعضی از مناطق بازی، نبردهای کانکوئست (Conquest Battles) در جریان است و می‌توانید بدون انجام کارهای ذکر شوده، خودتان را به نبرد مورد نظر برسانید و پیروز شوید.

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: یک کشتی را در حالی به دو نیم نصف کنید که تمامی خدمه‌های شما زن باشند

برای دریافت این تروفی و اچیومنت موارد زیر را انجام دهید

  • اولین مورد: از طریق حساب کاربری یوپلی خودتان وارد یوبیسافت کلاب شوید و آیتم The Assassins را به رایگان دریافت کنید. در ادامه راهزن‌های زن را در منطقه‌ی زیر آب Sunken Wreck of Datis واقع در جنوب غربی جزیره Delos پیدا کنید. از طرفی دو تروفی و اچیومنت Going for Gold و Master of the Hunt را کامل کنید. تمامی این موارد سبب می‌شود Female Crew (پوسته تزئینی برای کشتی) را دریافت کنید
  • مورد دوم: در منوی کشتی‌تان آیتم تزئینی Female Crew را انتخاب کنید و بخش ستوان‌ها را خالی بگذارید.
  • مورد سوم: در طول نبرد خود با یک کشتی، آن‌ را غیر فعال کنید و سپس با سرعت به وسط کشتی ضربه وارد کنید تا به دو نیم تقسیم شود.

راهنمای تروفی اسسینز کرید آدیسی

توضیح: از طریق یک افکت لجندری، یک آیتم لجندری را حکاکی کنید

زمانی که اسلحه لجندری داشته باشید، می‌توانید از ویژگی‌های آن جهت حکاکی روی یک سلاح لجندری دیگر استفاده کنید. برای این کار به دو سلاج لجندری نیاز دارید. سپس به سراغ یکی از آهنگرهای بازی بروید و وارد بخش Engrave شوید. حال می‌توانید ویژگی یکی از سلاح‌های لجندری خود را برای سلاح لجندری دوم هم استفاده کنید. همچنین با انجام یک سری فعالیت‌های خاص، حکاکی‌های لجندری را آزاد خواهید کرد که می‌توانید از آن‌ها نیز روی سلاح لجندری خود استفاده کنید.

ادامه‌ی پست

ادعای اینتل مبنی بر برتری Core i9 بر پردازنده رایزن AMD در بنچمارک‌ها، غیر واقعی است

اینتل با اشاره به بنچمارک‌های پردازنده‌های Core i9 مدعی شوده که پردازنده‌های این شرکت تا ۵۰٪ عملکرد بهتری از پردازنده‌های AMD دارند. اما ظاهراْ این ادعای اینتل دروغی بیش نیست.

بر هیچ‌کس پنهان نیست که بنچمارک‌های ارائه‌شوده توسط تولیدکنندگان، همواره شک‌برانگیز استند. شرکت‌ها برای سرپوش گذاشتن بر واقعیت و مثبت نشان‌دادن محصولاتشان از روش‌های متنوع و زیادی استفاده می‌کنند که می‌توان از آن‌ها کتابی تهیه کرد! برخی از این روش‌ها تا حدی قابل دفاع استند؛ برای مثال یک شرکت از تست‌هایی استفاده می‌کند که محصولش عملکرد بهتری در آن‌ها دارد.

در برخی موارد دیگر، تغییراتی که شرکت‌ها برای مقایسه سخت‌افزارشان با دیگر سیستم‌ها اعمال می‌کنند قابل دفاع نیست. و گاهی، این شرکت‌ها از «تبلیغ عملکرد خوب محصول خودی» به «پایین نشان دادن غرض‌ورزانه‌ی عملکرد محصول رقیب» روی می‌آورند.

مقاله‌های مرتبط:

اینتل – یا به‌طور دقیق‌تر، شرکتی که اینتل استخدام کرد تا گزارشی از عملکرد گیمینگ Core i9 ارائه دهد – رویه‌ی آخر را در پیش گرفته‌ است. بنا بر گزارش Forbes، اینتل با Principled Technologies قراردادی بسته تا این شرکت گزارشی از مقایسه عملکرد گیمینگ پردازنده‌های Core i9-9900K و Core i7-8700K با AMD Threadripper 2990WX، ۲۹۵۰X و Ryzen 7 2700X منتشر کند. با ورود جدی‌تر AMD به عرصه‌ی رقابت در ۱۸ ماه گذشته و مشکلات اینتل در رابطه با تاخیر در تولید پردازنده‌های ۱۰ نانومتری، این غول تراشه دلایل کافی برای انجام چنین کاری برای باقی‌ماندن در صدر پردازنده‌های گیمینگ دارد. اینتل از این گزارش استفاده کرده تا ادعا کند که در بازی Ashes of the Singularity، تا ۵۰٪ عملکرد بهتری دارد و مشکل از همینجا شروع می‌شود. نتایج اینتل بالاتر از انتظار بوده و AMD، به‌خصوص Ryzen 7 2700X، عملکردی بسیار ضعیف‌تر از انتظار داشته‌ است.

مشکلات متعددی در رابطه با بنچمارک‌های گرفته‌شوده از AMD توسط Principled Technologies وجود دارد. این شرکت تمامی مراحل پیکربندی و تنظیم هر دو سیستم را به‌طور دقیق مستند کرده‌ است و به همین دلیل می‌توانیم انگشت روی مشکلات بگذاریم.

اولاْ، سیستم‌های رایزن (Ryzen) بدون فعال بودن XMP تست شودند. XMP استاندارد تایمینگ حافظه پیشرفته‌ای است که برای رسیدن به بالاترین عملکرد مورد استفاده قرار می‌گیرد. عملکرد گیمینگ رایزن به‌طور تنگاتنگی با سرعت RAM و ساب‌تایمینگ‌ها (sub-timing) رابطه دارد. استفاده از تایمینگ زیر استاندارد عملکرد رایزن را ۵ الی ۱۵ درصد کاهش می‌دهد.

ثانیاْ،  تمامی بنچمارک‌ها با استفاده از GTX 1080 Ti و فقط در رزولوشن ۱۰۸۰p اجرا شودند. اگر بخواهید گزارشی سفارشی از ضعف‌های رایزن ایجاد کنید، قطعاً از این رزولوشن استفاده می‌کنید. البته درست است که ۱۰۸۰p پراستفاده‌ترین رزولوشن است اما برای مقایسه عملکرد در گیمینگ باید رزولوشن‌های ۱۴۴۰p و ۴K نیز تست شوند؛ کاری که Principled Technologies انجام نداد.

ثالثاً، Principled Technologies به فعال بودن Game Mode در Ryzen Master utility اشاره می‌کند. این بدین معناست که این کار بر روی هر دو سیستم صورت گرفته‌ است. این موضوع می‌تواند مشکلاتی قابل توجه در بنچمارک‌های سیستم‌های AMD ایجاد کند. در تردریپر (Threadripper)، استفاده از Game Mode، استه‌های CPU را به نصف تقلیل داده و NUMA را فعال می‌کند تا به استه‌های باقی‌مانده اجازه دهد تا بار کاری را به استه‌های نزدیک‌ به کنترلرهای حافظه محول کنند. در رایزن ۷، Game Mode فقط تعداد استه‌ها را نصف می‌کند. به همین دلیل است که در راهنمای کاربر AMD برای رایزن ۷، به‌طور دقیق ذکر شوده که Game Mode برای تردریپر بوده و کاربران Ryzen نباید از آن استفاده کنند:

ryzen master guideاگر Principled Technologies مستندات AMD را به‌طور دقیق بررسی می‌کرد، متوجه می‌شود که نباید از Game Mode در تست Ryzen 7 استفاده می‌کرد. ۵۰٪ عملکرد بهتر که اینتل ادعا می‌کند، دقیقا نتیجه‌ای است که در صورت وقوع چنین موردی برای ۲۷۰۰X انتظار آن را داریم.

amd intel ashes of singularity

اگر نیاز به مدارک بیشتر برای پی بردن به دیوانه‌وار بودن این امتیازات دارید، بررسی Extreme Tech از ۲۷۰۰X را که با GTX 1080 Ti انجام شوده‌ است (مشابه با تست Principled Technologies)، مشاهده کنید:

amd intel ashes of singularity

پردازنده‌ی Core i7-8700K تست بالا در مقایسه با تست Principled Technologies، تنها اندکی سریع‌تر است؛ اما Ryzen 7 2700X حدود ۱.۳۶ برابر سریع‌تر است. با توجه به اینکه نتایج Extreme Tech از تنظیمات جزئیات متفاوتی بهره می‌برد، TechSpot نتایج دقیق را با بنچمارک‌های AotS خود بررسی کرده‌ است. در گراف‌های پایین، نوارهای قرمز نتایج Principled Technologies را نشان می‌دهد.

ashes of singularity

تست‌های مرتبط با Assasin’s Creed Origin:

assassin creed origins benchmark

به دلیل بنچمارک گرفتن از Ryzen 7 2700X به‌عنوان یک پردازنده‌ی چهاراسته‌ای با تایمینگ حافظه ضعیف، رایزن ۷ نتایجی چنین ضعیف کسب کرده‌ است. این موضوع فراتر از چند تنظیم ساده برای تغییر نتیجه به نفع سخت‌افزار خودی است. Ryzen 7 2700X عملاً با نیمی از استه‌هایش، با تنظیمات غیربهینه‌ی حافظه و تایمینگ نامطلوب در بنچمارک Principled Technologies شرکت کرده؛ در حالی که سیستم اینتل در شرایط ایده‌آل قرار داشته و تمامی استه‌ها و تردهایش فعال بودند.

عملکرد پردازنده‌های اینتل حدود ۲۰ الی ۲۵ درصد متفاوت بوده که دروغی بزرگ است

ارائه‌ی اطلاعات اشتباه در رابطه با یک محصول در حدود ۳ تا ۵ درصد شیطنت است؛ اما نتایج اینتل حدود ۲۰ الی ۲۵ درصد متفاوت بوده که دروغی بزرگ است. البته این دروغ ممکن است به‌علت غفلت و خطا بوده باشود تا تداخل غرض‌ورزانه؛ اما با توجه به سابقه اینتل چنین امری بعید به‌نظر می‌رسد. حتی یک‌بار مطالعه‌ی ساده مستندات AMD برای جلوگیری از وقوع چنین اشتباهاتی کافی بود. موضوع دیگر، اعداد اشتباه درج‌شوده بود. هرکسی ممکن است یک عدد را اشتباه بنویسد، اما طبق یافته TechSpot، شرکت Principled Technologies در اعداد تمامی بنچمارک‌ها دست برده تا پردازنده‌های اینتل را سریع‌تر و AMD را کندتر نشان دهد.

مسئله‌ی عجیب و سوال برانگیز این است که پیروزی اینتل در این مقایسه در هر حال انتظار می‌رفت؛ نیازی به تضعیف ۲۷۰۰X برای جلو افتادن نبود. این شرکت به‌جای انجام عمل شنیع فعلی خود می‌توانست صرفاً از تست‌هایی که Ryzen در آن‌ها خوب نیست استفاده کند تا برتری خود را نشان دهد. درست است که کارشناسان متوجه این موضوع می‌شودند، اما مردم عادی به نتایج همین تست‌ها اکتفا می‌کنند.

Intel در پاسخ به این موضوع گفته است:

ما صمیمانه تلاش جامعه منتقدان را تحسین می‌کنیم و انتظار داریم که طی هفته‌های آتی، تست‌های تکمیلی همچنان نشان‌گر برتری پردازنده نسل نهم اینتل، Core i9-9900K، به‌عنوان برترین پردازنده گیمینگ دنیا باشند. Principled Technologies تست‌های مقدماتی را با سیستم‌هایی برای نمایش عملکرد پردازنده‌ها انجام داد و تمامی پیکربندی و تنظیمات مورد استفاده را نیز منتشر کرد. داده‌های به‌دست‌آمده با نتایج ما در لابراتوار اینتل هم‌خوانی دارد. ما منتظر انتشار نتایج تست‌های شخص ثالث در هفته‌های آتی خواهیم بود.

نظر شما در این رابطه چیست؟ این اتفاق را کار اینتل می‌دانید یا صرفاْ خطای شرکت Principled Technologies؟ آیا اینتل واقعا نیاز به انجام چنین کاری داشت؟ نظرات خود را با ما و سایر کاربران پارس تبلیغ به اشتراک بگذارید.

ادامه‌ی پست

دانلود آهنگ اشوان مغرور

این مطلب از وب سایت موزیکفا به صورت رپ انتشار گردید است.

دانلود آهنگ جدید اشوان مغرور

و اینک سوپرایز دیگری از رسانه موزیکفا ♫ دانلود آهنگ بسیار زیبا و جذاب مغرور با صدای هنرمند جوان و محبوب اشوان به همراه تکست و بهترین کیفیت ♫

Download New Music BY : Ashvan | Maghroor With Text And 2 Quality 320 And 128 On Music-fa

Ashvan 23425443645 0756 دانلود آهنگ اشوان مغرور

متن آهنگ مغرور اشوان

───┤ ♩♬♫♪♭ ├───
دیوونه ی من!●♪♫
معلومه کجایی؟!●♪♫
قرار نبود آخه؛ این همه جدایی…●♪♫
قرار نبود آخه؛ تنهاییا…●♪♫
بیـا! بیــا! بیـــا! بیــــا!●♪♫
بلد نبودی؛ این آدمِ مغروروُ…●♪♫
نبودی جاش؛ یهو بندازتت دوروُ…●♪♫

Untitled 2 1 دانلود آهنگ اشوان مغرور
واسه هر اشتباهی، بشی مجبوروُ…●♪♫
بیـا! بیــا! بیـــا! بیــــا!●♪♫
دلم تنگه… واسه چشمای خوش رنگت…●♪♫
کجایی؛ که دلم، بد جور شده تنگت؟●♪♫
می رقصیدم برات؛ میزدی هر سازی!●♪♫
حواست نیست، واسه یه شهر خاطره می سازی..!●♪♫

───┤ ♩♬♫♪♭ ├───

اشوان مغرور

توضیحات اشوان در خصوص ترانه زیبای جدیدش در اینستاگرام:

براى كلى اتفاق خوب و فصل جديد كاريمون آماده تر از هميشه ام…
.
.
.
شما آماده ايد؟
.
.
video by🎥 : @lshan.m .
#ashvan #comingsoon #اشوان

به زودی از رسانه موزیکفا…

دانلود دمو در لینک زیر…

دانلود آهنگ اشوان مغرور

ادامه‌ی پست

دانلود آهنگ نفس کی بودی تو عشقم علیرضا طلیسچی

این مطلب از وب سایت موزیکفا به صورت رپ انتشار گردید است.

دانلود آهنگ نفس کی بودی تو عشقم

هم اکنون برای شما کاربران عزیز ♫ دانلود آهنگ فوق العاده زیبای نفس کی بودی تو با صدای علیرضا طلیسچی به همراه تکست و بهترین کیفیت در سایت قرار داده شد ♫

شعر و ملودی : علیرضا طلیسچی | تنظیم قطعه : حامد برادران

Download Old Music BY : Alireza Talischi | Nafas Ki Boodi To With Text And 2 Quality 320 And 128 On Music-fa

A Talischi232435867506 دانلود آهنگ نفس کی بودی تو عشقم علیرضا طلیسچی

متن آهنگ نفس کی بودی تو علیرضا طلیسچی

───┤ ♩♬♫♪♭ ├───

تازگی داره…●♪♫
قلبم؛ واسه اون، آمادگی داره..!●♪♫
زیبایی رو؛ توو عینِ سادگی داره…●♪♫
مگه داریــم؟! مگه داریـــم؟!●♪♫
خوبیش اینه که… می دونم؛ پایِ دلم، می شینه…●♪♫
که ثابت کنه؛ توو زندگیم همیشه یکه!●♪♫
مگه داریـم؟! مگه داریــم؟!●♪♫
عشقتوُ؛ توو قلبم، بکوب!●♪♫
مگه داریم؟! مگه داریــم، اِنقد خوب؟!●♪♫
نفسِ کی بودی، تو؟ کی بودی تو، عشقم؟!●♪♫
این همه دوری وُ فاصله رو بشکن…●♪♫

شعر و ملودی : علیرضا طلیسچی
انگاری رو دلِ من؛ اسمتوُ نوشتن!●♪♫
نفسِ کی بودی، تو؟ کی بودی تو، جونم؟!●♪♫
واسه همه عاقل وُ واسه تو، دیوونم!●♪♫
من دوسِت دارم… بدونِ تو، نمی تونم!●♪♫
کی بودی، تو؟! کی بودی، تو؟!●♪♫
نفسِ کی بودی تو؟ کی بودی تو؟!●♪♫
چشمات؛ همون جوری که میگنِ…●♪♫

Untitled 2 1 دانلود آهنگ نفس کی بودی تو عشقم علیرضا طلیسچی
این چشما؛ همه ی عشقِ منه…●♪♫
قلبم؛ بدونِ تو، نمی زنه!●♪♫
مگه داریم؛ مثِ تو زندگی؟●♪♫
حرفات که صاف می شینه، توو دلم●♪♫
من چه جوری، از خوبیات بگم؟!●♪♫
دوس دازم، هر چی که دارم بدم…●♪♫
نداریم، اِنقد وابستگی! نداریم، اِنقد وابستگی!●♪♫
نفسِ کی بودی، تو؟ کی بودی تو، عشقم؟!●♪♫
این همه دوری وُ فاصله رو بشکن…●♪♫

تنظیم قطعه : حامد برادران
انگاری رو دلِ من؛ اسمتوُ نوشتن!●♪♫
نفسِ کی بودی، تو؟ کی بودی تو، جونم؟!●♪♫
واسه همه عاقل وُ واسه تو، دیوونم!●♪♫
من دوسِت دارم… بدونِ تو، نمی تونم!●♪♫
کی بودی، تو؟! کی بودی، تو؟!●♪♫
نفسِ کی بودی تو؟ کی بودی تو؟!●♪♫
کی بودی، تو؟! کی بودی، تو؟!●♪♫

───┤ ♩♬♫♪♭ ├───

علیرضا طلیسچی نفس کی بودی تو

دانلود آهنگ نفس کی بودی تو عشقم علیرضا طلیسچی

ادامه‌ی پست

دانلود آهنگ سینا سرلک دنیامو میدم

این مطلب از وب سایت موزیکفا به صورت رپ انتشار گردید است.

دانلود آهنگ جدید سینا سرلک دنیامو میدم

همین حالا دانلود کنید و لذت ببرید از ♫ آهنگ دلنشین و بسیار جذاب دنیامو میدم با صدای سینا سرلک به همراه تکست و بهترین کیفیت در رسانه موریکفا ♫

شعر : مهرزاد امیرخانی | ملودی : معین طیبی

Download New Music BY : Sina SarLak | Donyamo Midam With Text And 2 Quality 320 And 128 On Music-fa

S sarlak232435458764 دانلود آهنگ سینا سرلک دنیامو میدم

متن آهنگ دنیامو میدم سینا سرلک

───┤ ♩♬♫♪♭ ├───

Untitled 2 1 دانلود آهنگ سینا سرلک دنیامو میدم

───┤ ♩♬♫♪♭ ├───

سینا سرلک دنیامو میدم

توضیحات سینا سرلک در خصوص این ترانه در اینستاگرام:

عشق یعنی بَرداری نقابِتُ…
سلام عزیزان
کار بعدی که به زودی تقدیم میکنیم به شما
اسمش هست: دنیامُ میدم…

« پس از انتشار ترانه زیبای کلاغ به خونش میرسه هم اینک منتظر کار جدیدی از این هنرمند فعال و محبوب کشور باشید »

به زودی از رسانه موزیکفا…

دانلود آهنگ سینا سرلک دنیامو میدم

ادامه‌ی پست

علت روش تشخیص و درمان و انواع سرطان خون

بیماری‌های سرطان خون (blood cancers) روی تولید و عملکرد سلول‌های خونی تاثیر می‌گذارند. بیشتر این سرطان‌ها در مغز استخوان یعنی همان جایی که خون تولید می‌شود، آغاز می‌شوند. سلول‌های بنیادی موجود در مغز استخوان بالغ شوده و به سه نوع سلول خونی یعنی سلول‌های قرمز، سلول‌های سفید و پلاکت‌ها تمایز می‌یابند. در بیشتر انواع سرطان‌های خون، فرایند طبیعی توسعه‌ی سلول‌های خونی در اثر رشود خارج از کنترل یک نوع غیرطبیعی از سلول‌های خونی دچار اختلال می‌شود. این سلول‌های خونی غیرطبیعی یا سلول‌های سرطانی مانع از این می‌شوند که خون بتواند بسیاری از وظایف خود مانند مبارزه با عفونت‌ها یا پیشگیری از خون‌ریزی‌های شودید را انجام دهد.

سلول های خون

انواع سرطان‌ خون

لنفوم (Lymphoma)

لنفوم، سرطان سیستم لنفاوی است. بدن از سلول‌هایی ساخته شوده‌است که وقتی آسیب می‌بینند یا پیر می‌شوند، باید جایگزین شوند. این امر با تقسیم سلولی اتفاق می‌افتد. به‌طور معمول تقسیم سلولی به دقت کنترل می‌شود اما گاهی اوقات این فرایند از کنترل خارج می‌شود. در این حالت ممکن است سلول‌های بسیار زیادی تولید شوند و سرطانی همچون لنفوم بروز کند. در وضعیت لنفوم، نوعی از سلول‌های خونی که لنفوسیت‌ها نامیده می‌شوند به حالت غیرطبیعی در می‌آیند. در این حالت این سلول‌ها، سلول‌های لنفوم نامیده می‌شوند. معمولا سیستم ایمنی بدن سلول‌های غیرطبیعی را از بین می‌برد اما سلول‌های لنفوم اغلب قادرند که از سیستم ایمنی بگریزند. این بدان معناست که آن‌ها می‌توانند تقسیم شوند و به صورت کنترل‌نشوده، رشود کنند. با گذشت زمان تعداد این سلول‌ها آنقدر زیاد می‌شود که می‌تواند یک غده تشکیل شود. معمول‌ترین محل این اتفاق گره‌های لنفاوی است اما لنفوم در بخش‌های دیگر بدن نیز می‌تواند رشودنش را آغاز کند. لنفوسیت‌ها به سرتاسر بدن سفر می‌کنند و لنفوم می‌تواند از جایی که برای نخستین بار آغاز شوده به جاهای دیگر بدن برود. لنفوم می‌تواند از طریق سیستم لنفاوی از یک گره‌ی لنفاوی به گره‌های دیگر برود. سلول‌های لنفوم همچنین می‌توانند وارد جریان خون شوده و از طریق جریان خون به بخش‌هایی نظیر مغز استخوان، کبد یا ریه‌ها بروند. پس از آن ممکن است این سلول‌ها به تکثیر خود ادامه دهند و باعث آلودگی یک منطقه‌ی جدید شوند.

انواع مختلفی از لنفوم وجود دارد. نحوه‌ی گسترش و درمان انواع مختلف لنفوم با هم تفاوت دارد. دو نوع اصلی لنفوم عبارتند از لنفوم هاجکین و لنفوم غیرهاجکین. پزشک از طریق جمع‌آوری مقداری از سلول‌های لنفوم و بررسی آن‌ها زیر یک میکروسکوپ می‌تواند نوع لنفوم را تشخیص دهد.

سیستم لنفاوی

سیستم لنفاوی بخشی از سیستم ایمنی است که از فرد در برابر عفونت و بیماری محافظت می‌کند. سیستم لنفاوی همچنین مایعات را از بافت‌های بدن به خون بر می‌گرداند. سیستم لنفاوی شامل عروق لنفاوی، گره‌های لنفاوی، لنفوسیت‌ها، بافت‌ها و اندام‌های لنفاوی است. عروق لنفاوی، لوله‌های باریکی استند که شبکه‌ای را درون بدن تشکیل می‌دهند. مایعی به نام لنف از رگ‌ها و گره‌ها عبور می‌کند و سرانجام به جریان خون باز می‌گردد. در اطراف این شبکه، مجموعه‌ای از گره‌های لنفاوی وجود دارد. وقتی مایع لنف از این گره‌ها عبور می‌کند، آن‌ها اجرام (باکتری‌ها و ویروس‌ها) آن را فیلتر می‌کنند. گره‌های لنفاوی حاوی نوعی از سلول‌های سفید خونی به نام لنفوسیت‌ها استند که با عفونت مبارزه می‌کنند. گره‌های لنفاوی اغلب وقتی در حال مبارزه با عفونت استند، دچار تورم می‌شوند. یکی از اندام‌های لنفاوی تیموس است که در فرایند بالغ شودن انواعی از لنفوسیت‌ها نقش دارد. دیگر اندام‌های لنفاوی شامل طحال و لوزه‌ها استند که هر دو در مبارزه و فیلتر کردن اجرام بیماری‌زا نقش دارند. بخش‌های دیگری از بافت‌های لنفاوی نیز وجود دارند که در آن‌ها لنفوسیت‌ها و دیگر سلول‌های مبارزه کننده در برابر عفونت، تجمع پیدا می‌کنند. این مناطق بیشتر در محل‌هایی دیده می‌شوند که بیماری‌ها و اجرام بیماری‌زا احتمال بیشتری دارد که از آن مسیر وارد بدن شوند؛ برای مثال در لایه‌ی پوششی روده، ریه‌ها و بینی. سیستم لنفاوی بدن در شکل زیر نشان داده شوده‌است.

سیستم لنفاوی بدن

لنفوم هاجکین (Hodgkin’s lymphoma)

در حدود ۲۰ درصد کل موارد تشخیص داده شوده‌ی لنفوم، از نوع لنفوم هاجکین استند. این بیماری می‌تواند در هر سنی فرد را درگیر کند اگرچه بیشتر در میان افراد ۲۰ تا ۳۴ سال و یا بالاتر از ۷۰ سال رایج است. لنفوم هاجکین می‌تواند تقریبا در هر قسمتی از بدن آغاز شود اما معمولا آغاز آن از گره‌های لنفاوی است. گره‌های لنفاوی گردن معمول‌ترین قسمت در این زمینه استند. اغلب چندین بخش از گره‌های لنفاوی در سرتاسر بدن درگیر می‌شوند. گاهی اوقات اندام‌هایی مانند طحال، مغز استخوان یا کبد نیز درگیر این بیماری می‌شوند.

انواع لنفوم هاجکین

سازمان جهانی بهداشت لنفوم هاجکین را به ۵ نوع تقسیم می‌کند که به چهار مورد لنفوم هاجکین کلاسیک و یه یک مورد لنفوم هاجکین غیرکلاسیک اطلاق می‌شود. این گروه‌بندی‌ها بر اساس آن چیزی که زیر میکروسکوپ دیده می‌شود، است. پزشک با بررسی سلول‌های لنفوم زیر میکروسکوپ می‌تواند نوع آن را تشخیص دهد. چهار نوع کلاسیک از این نوع لنفوم عبارتند از: ندولار اسکلروزیس (Nodular sclerosing)، لنفوم سلول‌های مختلط (Mixed cellularity)، لنفوم تهی از لنفوسیت‌ها (Lymphocyte-depleted)، لنفوم غنی‌ از لنفوسیت‌ها (Lymphocyte-rich). شیوه‌ی درمان لنفوم‌های هاجکین کلاسیک یکسان است.

لنفوم هاجکین غیر کلاسیک (NLPHL): این بیماری نوعی کمیاب از لنفوم هاجکین است. نحوه‌ی پیشروی و درمان این نوع لنفوم با لنفوم هاجکین کلاسیک متفاوت است. به ندرت NLPHL ممکن است به نوعی از لنفوم غیرهاجکین (NHL) تغییر یابد. اگر این وضعیت اتفاق بیفتد، درمان آن بر اساس روش درمان لنفوم غیرهاجکین خواهد بود.

لنفوم

تجمع سلول‌های لنفوم

علایم و نشانه‌های لنفوم هاجکین

معمول‌ترین نشانه‌ی لنفوم هاجکین، وجود یک غده در محلی است که گره لنفاوی متورم شوده‌است. این مشکل معمولا در ناحیه‌ی گردن، زیر بغل یا کشاله ران اتفاق می‌افتد اما دیگر مناطق گره‌های لنفاوی نیز ممکن است تحت‌تاثیر قرار بگیرند و نشانه‌هایی در آن‌ها بروز کند. غده معمولا دردناک نیست اما برخی افراد ممکن است احساس کنند که آن ناحیه تیر می‌کشود. سایر نشانه‌ها شامل این موارد می‌باشند: تعریق شودید بویژه هنگام شب، درجه حرارت‌ بالای بدن، کاهش وزن بدون علت، خستگی، سرفه و سختی تنفس، وجود خارش مداوم در سرتاسر بدن. برخی افراد هیچکدام از این نشانه‌ها را نداشته و وقتی برای دیگر بیماری‌ها روی آن‌ها آزمایش انجام می‌شود، بیماری آن‌ها تشخیص داده می‌شود. به ندرت افراد مبتلا به لنفوم هاجکین با مصرف الکل در گره‌های لنفاوی آلوده‌ی خود احساس درد می‌کنند.

درمان لنفوم هاجکین

درمان اصلی لنفوم هاجکین شیمی‌درمانی و اشعه‌درمانی است. برخی از بیماران تنها به یکی از این دو روش درمان نیاز دارند در حالیکه دیگر بیماران ممکن است به هر دو روش درمان نیاز داشته باشند. درمان به عوامل زیر بستگی دارد:

  • نوع لنفوم هاجکینی که فرد به آن مبتلا است
  • مرحله‌ی بیماری
  • سن و وضعیت سلامت عمومی فرد
  • بخش‌هایی از بدن که آلوده شوده‌اند
  • نتایج آزمایش‌های خونی بیمار

اگر فردی مبتلا به لنفوم هاجکین غیرکلاسیک باشود، ممکن است به درمان نیازی نداشته باشود. در عوض باید مراجعه مکرر به پزشک و آزمایش‌های منظمی داشته باشود تا بیماری او تحت نظارت باشود. بیماری NLPHL ممکن است با استفاده از دارویی مانند ریتوکسیماب (rituximab) نیز مورد درمان قرار گیرد. گاها NHPLH می‌تواند به حالت بیماری لنفوم غیرهاجکین درآید. اگر این حالت اتفاق بیفتد، روش درمان نظیر بیماری لنفوم غیرهاجکین خواهد بود. اگر بیماری لنفوم برگردد یا هنوز علایمی از آن بعد از درمان وجود داشته‌باشود، بیمار ممکن است نیاز به درمان بیشتری داشته باشود.

لنفوم غیرهاجکین (Non-Hodgkin lymphoma)

لنفوم غیرهاجکین سرطانی غیر متداول است که در سیستم لنفاوی اتفاق می‌افتد. در لنفوم غیرهاجکین لنفوسیت‌های درگیر شوده به شیوه‌ای غیرطبیعی شروع به تکثیر کرده و در بخش‌های خاصی از سیستم لنفاوی مانند گره‌های لنفاوی تجمع پیدا می‌کنند. این گره‌های آلوده‌شوده، خاصیت مبارزه در برابر عفونت را از دست می‌دهند و بدن در برابر عفونت آسیب‌پذیر می‌شود. معمول ترین نشانه‌ی لنفوم غیرهاجکین، تورم بدون درد گره‌های لنفاوی به ویژه در ناحیه‌ی گردن، زیر بغل و کشاله‌ی ران است. لنفوم غیرهاجکین می‌تواند در هر سنی اتفاق بیفتد ولی احتمال آن با افزایش سن بیشتر می‌شود. بیشترین موارد این بیماری در افراد بالای ۶۵ سال تشخیص داده شوده‌اند. شیوع این بیماری در مردان نسبت به زنان اندکی بیشتر است. علت دقیق لنفوم غیرهاجکین مشخص نیست. اگرچه در صورت وجود شرایطی احتمال ابتلا به آن بیشتر می‌شود:

  • داشتن سیستم ایمنی ضعیف
  • استفاده از داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی
  • سابقه‌ی قرار گرفتن در معرض ویروس اپشتن بار عامل تب غده‌ای (مونونوکلئوز عفونی)

تنها راه تشخیص لنفوم غیرهاجکین، انجام یک بیوپسی است که طی آن نمونه‌ای از بافت گره لنفاوی آلوده‌شوده، برداشته و در آزمایشگاه مورد بررسی قرار می‌گیرد.

انواع مختلفی از لنفوم غیرهاجکین وجود دارد اما به صورت کلی در یکی از این دو گروه جای می‌گیرند:

  • لنفوم غیرهاجکین تهاجمی که در آن سرطان به سرعت رشود می‌کند
  • لنفوم غیرهاجکین کند رشود که در آن سرطان به آاستگی پیشرفت می‌کند و فرد مبتلا برای سالها هیچ نشانه‌ای ندارد

پرتو درمانی

درمان‌های عمده‌ی لنفوم غیرهاجکین عبارتند از شیمی‌درمانی، پرتودرمانی و نوعی از درمان هدفمند که درمان آنتی‌بادی منوکلونال نامیده می‌شود. به‌طور کلی بیشتر موارد لنفوم غیرهاجکین قابل درمان در نظر گرفته می‌شوند اگرچه خطر مشکلات طولانی مدت پس از درمان نیز وجود دارد از جمله احتمال ناباروری و افزایش خطر توسعه‌ی دیگر انواع سرطان در آینده.

لوکمی (Leukaemia)

لوکمی، سرطان سلول‌های سفید خون است و شایع‌ترین نوع سرطان در میان کودکان است. افراد مبتلا به لوکمی معمولا نسبت به حالت نرمال، تعداد بیشتری سلول‌های سفید خون دارند اما گاهی هم ممکن است کمتر داشته باشند. این سلول‌های لوکمیایی نسبت به سلول‌های خونی سفید طبیعی دارای رفتاری متفاوت استند.

انواع مهم لوکمی عبارتند از:

  • لوکمی حاد لنفاوی (ALL)
  • لوکمی حاد میلوئیدی (AML)
  • لوکمی مزمن لنفاوی (CLL)
  • لوکمی مزمن میلوئیدی (CML)

هر کدام از انواع لوکمی دارای ویژگی‌ها و روش‌های درمانی مختص به خود استند.

سلول های لوکمیایی

افزایش سلول‌های سفید خون در اثر بیماری لوکمی

لوکمی حاد لنفاوی (ALL)

لوکمی حاد لنفاوی نوع نادری از سرطان است. این بیماری بیشتر در کودکان و افراد دارای سن تا ۲۵ سال و نیز افراد مسن‌تر از ۷۵ سال دیده می‌شود. شیوع این بیماری در مردان اندکی بیش از زنان است. بیماری لوکمی حاد لنفاوی، سرطان سلول‌های سفید خون است. به‌طور طبیعی سلول‌های سفید خون به‌طور منظم و کنترل‌شوده تقسیم شوده و رشود می‌کنند. در بیماری لوکمی این فرایند از کنترل خارج می‌شود و سیگنال‌هایی که موجب توقف تولید بی‌اندازه‌ی سلول‌های سفید خون می‌شوند، نادیده گرفته می‌شود؛ در این حالت سلول‌ها به کرات تقسیم شوده ولی به فرم لنفوسیت طبیعی در نمی‌آیند. افراد مبتلا به لوکمی حاد لنفاوی، سلول‌های نابالغ خونی زیادی تولید می‌کنند که لنفوبلاست (بلاست) نامیده می‌شود. از آن جایی که لنفوبلاست‌ها به بلوغ نمی‌رسند، مانند سلول‌های سفید طبیعی قادر به مبارزه در برابر عفونت هم نیستند. این سلول‌های نابالغ مغز استخوان را پر می‌کنند که نتیجه‌ی آن این است که فضای کافی برای تولید سلول‌های خونی سفید، قرمز و پلاکت‌های سالم وجود نخواهد داشت.

انواع لوکمی حاد لنفاوی

دانستن نوع لوکمی حاد لنفاوی به پزشک کمک می‌کند که روش درمان را طرح‌ریزی کند. سازمان جهانی بهداشت لوکمی حاد لنفاوی را به انواع مختلفی تقسیم‌بندی می‌کند. دو نوع بیماری لوکمی حاد لنفاوی عبارتند از لوکمی لنفوبلاستی B و لوکمی لنفوبلاستی T. برخی از افراد مبتلا به لوکمی لنفوبلاستی B دارای کروموزوم فیلادلفیا در سلول‌های لوکمیایی خود استند.

نشانه‌ها و علایم لوکمی لنفاوی حاد

نشانه‌های عمده‌ی لوکمی لنفاوی حاد در اثر وجود تعداد بسیار زیادی از سلول‌های بلاستی در مغز استخوان و تعداد بسیار کم سلول‌های طبیعی خون ایجاد می‌شوند. این علایم ممکن است شامل موارد زیر باشند:

  • رنگ پریدگی، احساس خستگی زیاد و کم آوردن نفس که ناشی از کمبود سلول‌های قرمز خون (آنمی) است
  • احساس ناخوشی و بیماری و ناراحتی در گلو یا دهان
  • مفاصل و استخوان‌های دردناک
  • داشتن عفونت‌های مداوم،که ناشی از کمبود سلول‌های سفید سالم خون است
  • خونریزی غیرمعمول به علت وجود تعداد بسیار کم پلاکت‌ها، ایجاد کبودی در بدن بدون علت آشکار، خونریزی شودید در دوره‌های عادت ماهیانه زنان، خونریزی از لثه‌ها و خونریزی مکرر از بینی
  • سردردهای مکرر

به‌طور اتفاقی ممکن است لوکمی قبل از بروز نشانه‌ها طی یک آزمایش خون معمول تشخیص داده‌شود. نشانه‌ها ممکن است خیلی سریع و طی چند هفته بروز کنند. اگر فردی هر کدام از نشانه‌های مذکور را داشته باشود، باید به پزشک مراجعه کند اما با این حال باید در نظر داشت که این نشانه‌ها از علایم معمول بیماری‌های دیگری به جز لوکمی نیز استند.

خونریزی از علامت سرطان خون

لوکمی حاد میلوئیدی (AML)

لوکمی حاد میلوئیدی یکی از سرطان‌های نادر است. این بیماری می‌تواند افراد را در هر سنی تحت‌تاثیر قرار دهد ولی در افراد بالای ۶۰ سال معمول‌تر است. لوکمی حاد میلوئیدی سرطان سلول‌های سفید خون است. به‌طور معمول سلول‌های خونی به صورت کنترل شوده در مغز استخوان تولید می‌شوند. در افراد دارای بیماری لوکمی حاد میلوئیدی، این فرایند از کنترل خارج شوده و تعداد بسیار زیادی سلول غیرطبیعی لوکمیایی تولید می‌شود. این سلول‌های نابالغ به سلول‌های طبیعی خون تبدیل نمی‌شوند. در بیشتر مواردِ لوکمی حاد میلوئیدی، سلول‌های لوکمیایی سلول‌های سفید خونی نابالغ استند. در انواع کمیاب‌تر لوکمی حاد میلوئیدی، تعداد بسیار زیادی پلاکت‌های نابالغ و یا سلول‌های قرمز نابالغ تولید می‌شوند. این سلول‌های نابالغ مغز استخوان را پر کرده و فضای تولید سلول‌های خونی بالغ را می‌گیرند. این بدان معناست که مغز استخوان قادر نیست به اندازه کافی سلول‌های بالغ تولید کند. برخی از سلول‌های لوکمیایی وارد جریان خون شوده و در سرتاسر بدن به گردش در می‌آیند. این سلول‌های نابالغ دارای عملکرد مناسبی نیستند. این امر موجب افزایش خطر عفونت می‌شود. این موضوع همچنین می‌تواند موجب ایجاد نشانه‌هایی نظیر آنمی و کبودی ناشی از کمبود سلول‌های قرمز طبیعی خون و پلاکت‌ها ‌شود.

علایم و نشانه‌های لوکمی حاد میلوئیدی

بیشتر نشانه‌های لوکمی حاد میلوئیدی ناشی از اثرات سلول‌های لوکمیایی در مغز استخوان است که موجب می‌شود مغز استخوان نتواند مقدار کافی از سلول‌های طبیعی خون تولید کند.

  • رنگ پریدگی و احساس خستگی شودید و کم آوردن نفس
  • داشتن عفونت ها مداوم
  • خونریزی غیر معمول، کبودی بدون علت آشکار، خونریزی شودید دوره عادت ماهیانه زنان، خونریزی لثه و خونریزی مکرر بینی
  • لکه‌های ریز خونی و بثورات روی پوست
  • احساس ناخوشی و بیماری و ناراحتی در گلو و دهان
  • داشتن تب و تعرق

نشانه‌های نادر در این مورد عبارتند از:

  • مفاصل و استخوان‌های دردناک
  • لکه‌های آبی-بنفش رنگ زیر سطح پوست
  • تورم لثه‌ها
  • بزرگ شودن گره‌های لنفاوی

گاها فرد ممکن است نشانه‌ای نداشته باشود و طی یک آزمایش معمول خون بیماری لوکمی او تشخیص داده شود. نشانه‌ها ممکن است طی چند هفته ظاهر شوند و اغلب فرد به سرعت احساس بیماری می‌کند. این نشانه‌ها در مورد بیماری‌های دیگری نیز وجود دارند ولی اگر فردی هر کدام از این نشانه‌ها را داشت، لازم است به پزشک مراجعه کند.

لوکمی مزمن لنفاوی (CLL)

مقاله‌های مرتبط:

لوکمی مزمن لنفاوی رایج‌ترین فرم لوکمی است. این بیماری در افراد مسن شایع‌تر است. بسیاری از بیماران مبتلا به لوکمی مزمن لنفاوی برای ماه‌ها یا سال‌ها نیازی به درمان ندارند اگرچه اگر این افراد دارای علایمی باشند، لازم است به سرعت تحت درمان قرار گیرند. لوکمی مزمن لنفاوی، سرطان سلول‌های سفید خون است که از سلول‌های بنیادی لنفوئیدی توسعه پیدا می‌کنند. در افراد مبتلا به لوکمی مزمن لنفاوی، مغز استخوان تعداد بسیار زیادی سلول سفید خونی غیرطبیعی می‌سازد که لنفوسیت نامیده می‌شوند. هنگام بررسی، این سلول‌ها زیر میکروسکوپ طبیعی به نظر می‌رسند اما این‌ها کاملا بالغ نشوده‌اند و عملکرد طبیعی ندارند. با گذشت زمان این لنفوسیت‌های غیرطبیعی، در سیستم لنفاوی تجمع پیدا می‌کنند و ممکن است موجب ایجاد گره‌های لنفاوی متورم بزرگی شوند. این سلول‌های نابالغ در مغز استخوان هم تجمع پیدا می‌کنند که نتیجه‌ی آن کمبود فضا برای تولید سلول‌های طبیعی خون خواهد بود.

علایم و نشانه‌های لوکمی مزمن لنفاوی

پیشرفت این بیماری آاسته است و بسیاری از افراد در مراحل اولیه بیماری هیچ نشانه‌ای ندارند. این بیماری اغلب به صورت تصادفی و طی آزمایش خونی که به دلیل دیگری انجام می‌شود، تشخیص داده می‌شود؛ برای مثال قبل از یک عمل جراحی یا بخشی از معاینه‌ی معمول سالانه‌ی سلامتی.

نشانه‌های لوکمی مزمن لنفاوی می‌تواند شامل موارد زیر باشود:

  • احساس خستگی و ناخوشی
  • داشتن عفونت‌های مکرر
  • تورم گره‌های لنفاوی گردن، زیر بغل و کشاله ران که معمولا بدون درد است
  • کم آوردن نفس، خستگی و سردرد
  • کبودی و خونریزی
  • وجود یک غده در بخش بالایی سمت چپ شکم که یک طحال بزرگ شوده‌است
  • تعریق شودید شبانه
  • کاهش وزن

لوکمی مزمن میلوئیدی (CML)

لوکمی مزمن میلوئیدی از انواع کمیاب سرطان است که علت عمده‌ی آن جابه‌جایی کروموزومی فیلادلفیا است. این بیماری باعث می‌شود بدن سلول‌های سفید خونی زیادی تولید کند. این بیماری می‌تواند افراد را در هر سنی درگیر کند اما شیوع آن در میان افراد سالخورده بیشتر است. روند پیشرفت این بیماری معمولا آاسته است. در مورد بیشتر افراد این بیماری به خوبی قابل کنترل بوده و مبتلایان طول عمر طبیعی خواهند داشت.

کروموزوم فیلادلفیا

تمامی سلول‌ها دارای مجموعه‌ای از ژن‌ها استند که مشخص کننده‌ی نحوه‌ی رفتار آن‌ها استند. این ژن‌ها روی ساختارهایی به نام کروموزوم قرار گرفته‌اند. بیشتر سلول‌های بدن انسان حاوی ۲۳ جفت کروموزوم استند.

کروموزوم فیلادلفیا

ژن BCR-ABL1

با تقسیم یک سلول، سلول‌های جدیدی تولید می‌شوند. قبل از انجام تقسیم سلول از روی تمام ژن‌ها یک کپی برداشته می‌شود. وقتی در انجام این فرایند کپی‌برداری چیزی اشتباه پیش برود، بیماری لوکمی مزمن میلوئیدی اتفاق می‌افتد. ژنی که نام آن ABL1 است و روی کروموزوم شماره‌ی ۹ قرار دارد، به ژنی که BCR نامیده می‌شود و روی کروموزوم شماره‌ی ۲۲ قرار دارد، می‌چسبد. وقتی ژن ABL1 با ژن BCR اتصال برقرار می‌کند، یک ترکیب ژنی جدید و غیرطبیعی به وجود می‌آید که به آن BCR-ABL1 گفته می‌شود. این ژن جدید BCR-ABL1، ماده‌ای را می سازد که تیروزین کیناز نام دارد. مقدار زیاد این ماده موجب می‌شود که مغز استخوان تعداد بیش از اندازه‌ای سلول سفید خونی تولید کند. این ماده همچنین از تبدیل این سلول‌ها به سلول‌های طبیعی خون یا مرگ این سلول‌ها (زمانی که لازم باشود)، پیشگیری می‌کند. زمانی که ژن جدید BCR-ABL1 روی کروموزوم ۲۲ تشکیل می‌شود، شکل کروموزوم را دچار تغییر می‌کند و پزشک با مشاهده‌ی سلول‌های لوکمیایی زیر میکروسکوپ می‌تواند آن را تشخیص دهد. بیشتر افراد مبتلا به بیماری لوکمی مزمن میلوئیدی در تمام سلول های لوکیمایی خود دارای کروموزوم فیلادلفیا استند. کروموزوم فیلادلفیا به ارث نمی‌رسد. کسی با این کروموزوم زاده نمی‌شود بنابراین این ویژگی قابل انتقال به نسل بعدی نیست.

آزمایش خون

علایم لوکمی مزمن میلوئیدی

پیشرفت بیماری لوکمی مزمن میلوئیدی آاسته است و بسیاری از افراد در مراحل اولیه نشانه‌ای ندارند. این بیماری هم ممکن است به صورت تصادفی طی یک آزمایش خون معمول تشخیص داده شود. اگر در مراحل اولیه نشانه‌ای وجود داشته باشود، معمولا ملایم بوده و به تدریج پیشرفت می‌کند. این نشانه‌ها نیز می‌توانند با علایم بیماری‌های شایع‌تری نظیر آنفلوآنزا اشتباه گرفته شوند.

نشانه‌های معمول لوکمی مزمن میلوئیدی

  • احساس خستگی عمومی
  • کم‌اشتهایی و کاهش وزن
  • تعریق شبانه شودید و بالا رفتن دمای بدن هنگام شب
  • احساس پُری و کشیدگی در سمت چپ شکم که ناشی از تجمع سلول‌های غیرطبیعی در طحال و بزرگتر شودن آن است

نشانه‌هایی که رواج کمتری دارند

گاهی اوقات سلول‌های سفید غیرطبیعی در خون و مغز استخوان تجمع پیدا می‌کنند. مغز استخوان ممکن است قادر به ایجاد تعداد مورد نیاز سلول‌های خونی سالم نباشود. این می‌تواند موجب بروز نشانه‌های زیر شود:

  • خونریزی یا کبودی: کبودی بدون هیچ علت آشکاری و خونریزی از بینی، خونریزی شودید در دوره‌های عادت ماهیانه زنان
  • رنگ پریدگی و احساس خستگی و کم آوردن نفس
  • استخوان‌ها و مفاصل دردناک
  • مشکلات بینایی و سردرد: این مورد در صورتی اتفاق می‌افتد که به علت وجود تعداد بسیار زیاد سلول‌های سفید، خون غلیظ شود.

قرار گرفتن در معرض سطوح بسیار بالای اشعه (مثلا ناشی از یک حادثه‌ی استه‌ای نظیر فاجعه‌ی چرنوبیل) موجب افزایش خطر ابتلای به لوکمی مزمن میلوئیدی می‌شود. گاهی اوقات تبلیغاتی در مورد افزایش لوکمی در مردمی که نزدیک نیروگاه‌های استه‌ای زندگی می‌کنند، وجود دارد. پژوهش‌هایی در مورد اینکه آیا چنین ارتباطی وجود دارد یا نه در حال انجام است اما تاکنون شواهدی در تایید این موضوع به دست نیامده‌است.

میلوم (Myeloma)

میلوم (میلوما) سرطان سلول‌های پلاسمایی در مغز استخوان است. مغز استخوان سلول‌های بنیادی را تولید می‌کند. این سلول‌ها، سلول‌های نابالغی استند که به سه نوع سلول خونی یعنی سلول‌های سفید، قرمز و پلاکت‌ها تمایز پیدا می‌کنند.

تمایز سلول های بنیادی مغز استخوان

سلول‌های پلاسما و ایمونوگلوبولین‌ها

سلول‌های پلاسمایی سازنده‌ی ایمونوگلوبولین‌هایی استند که با نام آنتی‌بادی نیز شناخته می‌شوند. این آنتی‌بادی‌ها با جریان خون حرکت کرده و به ویروس‌ها و باکتری‌ها حمله می‌کنند. اگر جایی از بدن عفونتی وجود داشته باشود، مغز استخوان تعداد بیشتری سلول پلاسمایی و ایمونوگلوبولین تولید می‌کند تا به عاملی که باعث ایجاد عفونت شوده‌است، حمله کنند. ایمونوگلوبولین‌های تولید شوده توسط سلول‌های پلاسمایی از پروتئین‌هایی ساخته شوده‌اند که با هم اتصال داشته و زنجیره‌هایی را تشکیل می‌دهند.

ایمونوگلوبولین

تصویر یک ایمونوگلوبولین

پنج نوع زنجیره‌های سنگین پروتئینی وجود دارند که با نام‌های IgG، IgA، IgD، IgE و IgM شناخته می‌شوند. Ig به معنای ایمونوگلوبولین است. دو نوع زنجیره‌های سبک پروتئینی نیز وجود دارند. به این زنجیره‌ها کاپا و لامبادا گفته می‌شود. هر ایمونوگلوبولین از دو زنجیره‌ی پروتئینی سنگین و دو زنجیره‌ی پروتئینی سبک تشکیل شوده‌است.

سلول‌های پلاسما و ایمونوگلوبولین‌ها در بیماری میلوم

به‌طور طبیعی سلول‌های پلاسمایی جدید طبق فرایندی کنترل‌شوده، جایگزین سلول‌های قدیمی و فرسوده می‌شوند. اما در افرادی که به بیماری میلوم دچار می‌شوند، این فرایند از کنترل خارج شوده و تعداد کثیری از سلول‌های پلاسمایی غیرطبیعی (سلول‌های میلوم) تولید می‌شود. سلول‌های میلوم می‌توانند در هر جایی که سلول‌های پلاسمایی وجود داشته باشند، بوجود آیند. این سلول‌ها می‌توانند از مغز استخوان به بخش‌های مختلفی از بدن انتشار پیدا کنند. به همین خاطر است که گاهی به این بیماری، میلوم چندگانه نیز گفته می‌شود. سلول‌های میلوم مغز استخوان را پر می‌کنند و در عمل تولید سلول‌های طبیعی خون اختلال ایجاد می‌کنند. اینها همچنین می‌توانند باعث آسیب به استخوان شوده و موجب نازک شودن استخوان، درد و گاهی هم شکستگی استخوان شوند. سلول‌های میلوم معمولا فقط یک نوع ایمونوگلوبولین غیرطبیعی تولید می‌کنند. به این ملکول، پروتئین M یا پاراپروتئین گفته می‌شود. این ایمونوگلوبولین قادر نیست در برابر عفونت مبارزه کند و اغلب موجب کاهش میزان تولید ایمونوگلوبولین‌های طبیعی می‌شود.

بیشتر مشکلات مرتبط با میلوم ناشی از موارد زیر استند:

  • سلول‌های میلوم در مغز استخوان
  • کاهش تعداد سلول‌های طبیعی خون
  • وجود ایمونوگلوبولین‌ها در خون و ادرار

انواع میلوم

انواع مختلفی از میلوم وجود دارد. نوع میلوم معمولا تاثیری بر روش درمان ندارد اما چگونگی تاثیر آن روی بدن بیمار متفاوت است. رایج‌ترین فرم‌های میلوم، IgG و IgA استند. در حدود یک سوم افراد مبتلا به میلوم دارای نوعی از میلوم استند که مقادیر بسیار زیادی زنجیره‌ی پروتئینی سبک ایجاد می‌کند. به این وضعیت میلوم زنجیره سبک یا میلوم بنس‌جونز (Bence Jones myeloma) گفته می‌شود. این زنجیره‌های سبک می‌توانند روی کلیه‌ها تاثیر بگذارند و اغلب در ادرار مشاهده می‌شوند. نوع نادری از میلوم نیز وجود دارد که میلوم غیرترشحی (non-secretory myeloma) نامیده می‌شود و در آن ایمونوگلوبولینی تولید نشوده یا اینکه به مقدار بسیار کمی تولید می‌شود.

بیماری‌های دیگر مرتبط با سلول‌های پلاسما

مشکلات و بیماری‌های دیگری نیز وجود دارند که روی سلول‌های پلاسمایی اثر می‌گذارند و با میلوم مرتبط استند. این شرایط گاهی تبدیل به میلوم می‌شوند. دو مورد از مهم‌ترین این‌ها عبارتند از: گاموپاتی مونوکلونال (MGUS) و میلوم خاموش (smouldering myeloma) که گاهی میلوم بدون نشانه نیز خوانده می‌شود. پزشک با انجام یک آزمایش خون می‌تواند این دو نوع را تشخیص دهد. در صورتی که بیماری پیشرفت نکند و فعال نشود بیمار نیاز به درمانی نخواهد داشت.

گاهی اوقات سلول‌های پلاسمایی غیرطبیعی فقط در استخوانی در یک قسمت از بدن مشاهده می‌شوند. این وضعیت پلاسماسیتومای انفرادی نامیده‌می‌شود. این بیماری معمولا با استفاده از اشعه‌درمانی مورد درمان قرار می‌گیرد. برخی از افراد مبتلا به پلاسماسیتومای انفرادی ممکن است به سمت ابتلای به میلوم پیش بروند بنابراین لازم است افراد مبتلا به این وضعیت به‌طور منظم آزمایش خون بدهند.

نشانه‌های میلوم

میلوم ممکن است در ابتدا هیچ نشانه‌ای نداشته باشود. برخی افراد قبل از ظهور علایم، طی یک آزمایش خون معمولی شناسایی می‌شوند. بیماری دیگر افراد هم وقتی در نتیجه‌ی علامات بیماری به پارس تبلیغ مراجعه کردند، تشخیص داده خواهد شود.

علامات بیماری ممکن است در نتیجه‌ی عوامل زیر بوجود آیند:

  • آسیب استخوان که موجب درد، شکستگی، سطوح کلسیم بالا و فشار بر ستون فقرات می‌شود
  • کاهش تعداد سلول‌های طبیعی خون که منجر به آنمی، خستگی و عفونت می‌شود
  • پاراپروتئین‌های موجود در خون یا ادرار که می‌توانند موجب مشلات کلیوی و لخته‌های خونی شوند

علل و عوامل خطرساز

پزشکان نمی‌دانند چه عواملی سبب میلوم می‌شود اما مواردی وجود دارند که گمان می‌رود خطر این بیماری را افزایش دهند:

گاموپاتی مونوکلونال: پژوهش‌ها نشان می‌دهند که تقریبا هر فردی که میلوم دارد، ابتدا مبتلا به گاموپاتی مونوکلونال بوده‌است اما لزوما هر فردی که گاموپاتی مونوکلونال دارد به سمت میلوم پیش نخواهد رفت.

سابقه‌ی خانوادگی: افرادی که دارای خویشاوند نزدیک مبتلا به میلوم استند، دارای اندکی خطر بیشتری استند که دچار این بیماری شوند.

سیستم ایمنی ضعیف: سیستم ایمنی ضعیف خطر ابتلای به میلوم را افزایش می‌دهد. برخی بیماری‌ها نظیر عفونت HIV موجب تضعیف سیستم ایمنی می‌شوند. افرادی که پس از پیوند اعضا از داروهایی استفاده می‌کنند که سیستم ایمنی آنها را سرکوب می‌کند نیز در معرض خطر بالاتری استند.

بیماری‌های خودایمنی: بیماری‌های خودایمنی موجب می‌شوند که سیستم ایمنی به سلول‌های سالم در بدن حمله کند. برخی از بیماری‌های خودایمنی اندکی خطر ابتلای به میلوم را افزایش می‌دهند. این بیماری‌ها شامل موارد زیر استند:

ترومبوسيتمي اساسی (ET: Essential thrombocythaemia)

ترومبوسیتمی اساسی یکی از اعضای گروهی از بیماری‌ها با عنوان نئوپلاسم بیش‌تکثیری مغز استخوان (MPNs) است. ترومبوسيتمي اساسی وضعیتی نادر است که روی مغز استخوان تاثیر می‌گذارد. در این حالت پلاکت‌های بسیار زیادی ساخته می‌شوند. این بیماری اغلب افراد بالای ۵۰ سال را مبتلا می‌کند، همیشه همراه با نشانه‌ نبوده و ممکن است با آزمایش خون مشخص شود. برای تشخیص این بیماری آزمایش خون ویژه‌ای برای تشخیص ترومبوسيتمي اساسی را انجام می‌شود. در این آزمایش تغییرات ژنی که منجر به این بیماری شوده است، مشخص می‌شود. همچنین ممکن است یک آزمایش مغز استخوان انجام شود. در این حالت یک نمونه از سلول‌های مغز استخوان از استخوان کمر یا لگن برداشته شوده و توسط پزشک مورد بررسی قرار می‌گیرد. هدف درمان ترومبوسيتمي اساسی کاهش خطر عوارض بیماری است. برای کاهش تعداد پلاکت‌ها ممکن است از شیمی‌درمانی (داروهای ضدسرطانی) استفاده شود. دیگر درمان‌های این بیماری شامل استفاده از آسپرین، اینترفرون آلفا، آناگرلید و فسفر رادیواکتیو (۳۲P) می‌باشود.

پلی‌سیتمی‌ورا (PV: Polycythaemia vera)

این بیماری، بیماری نادری است که روی مغز استخوان اثر می‌گذارد. در حالت این بیماری تعداد بسیار زیادی سلول قرمز خون تولید شوده و خون را غلیظ می‌کند. افراد مبتلا به پلی‌سیتمی‌ورا اغلب نشانه‌ای ندارند. گاهی ممکن است اندازه‌ی طحال در نتیجه‌ی تلاش برای شکستن سلول‌های قرمز بزرگ شود. بیماری پلی‌سیتمی‌ورا از طریق آزمایش‌های خونی، اسکن اولتراسوند یا نمونه‌گیری از مغز استخوان تشخیص داده می‌شود. اگر بیمار نشانه‌ای نداشته باشود، ممکن است نیاز به درمانی هم نباشود. اگر بیمار دارای علایم بیماری باشود، درمان اصلی برای این بیماری خارج کردن خون از وریدها است (Phlebotomy)؛ این کار تعداد سلول‌های خونی را کم می‌کند. دیگر روش‌های درمانی عبارتند از: شیمی‌درمانی، آسپرین با دز پایین، اینترفرون آلفا، فسفر رادیواکتیو (۳۲P).

میلوفیبروز (MF: Myelofibrosis)

مقاله‌های مرتبط:

این بیماری هم یکی از اعضای گروه بیماری‌های نئوپلاسم بیش‌تکثیری مغز استخوان است. میلوفیبروز یکی دیگر از بیماری‌های نادری است که مغز استخوان را درگیر می‌کند. در حالت این بیماری بافت‌هایی همچون بافت‌های ترمیم کننده زخم در مغز استخوان تشکیل می‌شوند و سلول‌های خونی به خوبی ساخته نمی‌شوند. در این وضعیت معمولا بخش‌های دیگری از بدن مانند طحال و کبد شروع به ساخت سلول‌های خونی می‌کنند. در ابتدا میلوفیبروز موجب بروز هیچ نشانه‌ای نمی‌شود. گاهی ممکن است اندازه‌ی طحال در نتیجه‌ی عمل ساخت سلول‌های خونی، بزرگ شود. این امر می‌تواند موجب ایجاد ناراحتی در ناحیه طحال شود. برای تشخیص میلوفیبروز یک آزمایش خون یا یک آزمایش مغز استخوان انجام می‌شود. اگر بیمار دارای نشانه‌ای از میلوفیبروز نباشود، ممکن است نیاز به درمانی نداشته باشود. ممکن هم است در شرایطی شیمی‌درمانی توصیه شود. در صورت کاهش شودید سلول‌های قرمز خون، بیمار نیاز به دریافت خون خواهد داشت. دیگر درمان‌ها شامل درمان‌های هدفمند، استروئیدها، جراحی برای برداشتن طحال، پرتودرمانی برای کوچک کردن طحال و پیوند سلول‌های بنیادی می‌باشند.

سندرم میلودیسپلاستیک (MDS: Myelodysplastic syndrome)

سندرم میلودیسپلاستیک نیز بیماری نادری است که مغز استخوان را درگیر می‌کند. در حالت این بیماری مغز استخوان به اندازه‌ی کافی سلول‌های خون طبیعی نمی‌سازد. علایم این بیماری می‌تواند شامل موارد زیر باشود:

  • احساس ضعف یا خستگی
  • ابتلا به عفونت‌های زیاد
  • کبودی و خونریزی

برای تشخیص این بیماری یک آزمایش خون یا مغز استخوان انجام می‌شود. افراد مبتلا به سندرم میلودیسپلاستیک در گروه‌هایی تقسیم می‌شوند. این گروه‌ها شامل گروه‌های دارای خطر پایین، خطر متوسط و خطر بالا استند. بعد از آزمایش، پزشک مشخص می‌کند که بیمار به کدام گروه تعلق دارد. بسته به گروه خطر و نشانه‌هایی که بیمار دارد ممکن است به درمانی نیاز نباشود. بقیه بیماران ممکن است نیاز به دریافت خون یا تزریق یک فاکتور رشود به منظور افزایش تعداد سلول‌های خونی داشته باشند. دیگر گزینه‌های درمان شامل شیمی‌درمانی و پیوند سلول‌های بنیادی می‌شود.

سرطان خون

سرطان خون در ایران

سرطان‌های لنفوم هاجکین و لنفوم غیرهاجکین در میان ده سرطان با بیشترین فراوانی در کشور ایران استند. مطالعات انجام شوده در ایران تایید کننده‌ی روند افزایشی شیوع سرطان خون با افزایش سن است و افرادی که دارای سن بالای ۷۰ سال استند، بیشتر در معرض این نوع سرطان قرار دارند. بر اساس نتایج یک پژوهش از تمام موارد مربوط به انواع سرطان‌های خون در ایران حدود ۴۰ درصد مربوط به زنان و ۶۰ درصد مربوط به مردان بوده‌است. شیوع سرطان‌های خون در ایران نیز طی زمان روندی افزایشی داشته است. اگرچه پژوهشگران می‌گویند بخشی از این افزایش می‌تواند مرتبط با پیشرفت در سیستم ثبت سرطان باشود با این حال عوامل خطرساز دیگری نیز ممکن است در این میان نقش داشته باشند بنابراین لازم است برنامه‌های پیشگیری و کنترل این بیماری در کشور جدی گرفته شود. هنوز هم سیستم ثبت سرطان در تمام مناطق ایران به‌طور برابر پیشرفت نکرده‌است و برخی تفاوت‌ها در شیوع سرطان در مناطق مختلف می‌تواند ناشی از این موضوع باشود. طبق گفته‌ی متخصصان، کمبود امکانات پیشرفته‌ی تشخیصی و همچنین عدم بانک سلول‌های بنیادی مزانشیمی مورد نیاز به همراه هزینه‌های بالای درمان، از عوامل اصلی مشارکت کننده در مشکلات مربوط به روند درمان در ایران است که بسیار عقب‌تر از استاندارهای جهانی است. استفاده از روش‌های نوین مورد استفاده در کشورهای توسعه‌یافته برای درمان سرطان خون، حمایت‌های مالی و روانشناختی بیماران تحت درمان، تجهیز مناطق محروم و ارائه‌ی برابر خدمات متخصصین در مناطق مختلف کشور هم در مورد تشخیص و هم در زمینه‌ی درمان، از عواملی استند که موجب استاندارد شودن این سیستم می‌شوند. علاوه بر این کار سازمان‌یافته و منسجم در ارتباط با تجزیه‌و‌تحلیل آماری نرخ مرگ‌و‌میر و میزان شیوع بیماری‌ها می‌تواند راه را برای کاهش و حذف مشکلات موجود در تشخیص و درمان بیماران مبتلا به سرطان خون هموار کند.

پژوهش های جدید

پژوهش‌های جدید در زمینه‌ی درمان سرطان خون

در سال‌های اخیر موجی از درمان‌های جدید برای سرطان‌های خون از جمله لنفوم، لوکمی و میلوم دیده شوده‌است. پژوهش‌های انجام‌شوده روی مشکلات ژنتیکی پشت صحنه‌ی انواع خاصی از سرطان، منجر به طراحی داروهای دقیق‌تری نظیر ایبروتینیب (ibrutinib) و ایدلالیزیب (idelalisib) و عوامل جدید ایمنی‌درمانی شوده‌است که نتایج خوبی در خصوص بسیاری از بیمارانی که دارای فرم‌هایی از سرطان خون با درمان دشوار بوده‌اند، داشته‌است. فقط در سال ۲۰۱۴،  چهار درمان جدید برای بیماران مبتلا به لوکمی مزمن لنفاوی که رایج‌ترین فرم لوکمی در افراد بالغ است، تایید شود. دو مورد از این داروها (ایبروتینیب و ایدلالیزیب) در بیماران مسنی که سرطان آن‌ها عود کرده یا مقاوم شوده‌بود، دارای نتایج رضایت‌بخشی بوده‌است و متخصصان می‌گویند سرانجام نیاز به شیمی‌درمانی سنتی در این بیماران از بین خواهد رفت. دو داروی دیگر (اوبینوتوزوماب و اوفاتوموماب) نیز نشان داده شوده‌است که روند پیشرفت بیماری را در مبتلایان به لوکمی مزمن لنفاوی کند می‌کنند.

موسسه‌ی دانا فاربر در یک آزمایش بالینی نشان داد که یک داروی خوراکی هدفمند جدید موجب تحریک فعالیت ضدسرطانی در بیماران دارای فرم لوکمی حاد میلوئیدی مقاوم یا عودکرده می‌شود. این دارو که با نام ABT-199 یا ونتوکلاکس (venetoclax) نیز شناخته می‌شود، موجب بلوکه شودن مکانیسم‌های بقای موجود در سلول‌های سرطانی، می‌شود. در یک آزمایش بالینی نتایج رضایت‌بخش این دارو در بیمارانی که دارای فرمی از لوکمی مزمن لنفاوی بودند که درمان آن مشکل بود، تایید شود. پژوهشگران گزارش کرده‌اند که عامل ایمنی‌درمانی نیوولومب موجب بهبود کامل یا جزئی در ۸۷ درصد از بیماران مبتلا به فرم‌های مقاوم لنفوم هاجکین شود. بسیاری از این بیماران قبلا پیوند سلول‌های بنیادی هم انجام داده بودند و با چندین دارو نیز مورد درمان قرار گرفته بودند.

دیگر استراتژی درمانی دیگر که از تلفیق ایمنی‌درمانی و ژن‌درمانی استفاده می‌کند، در زمینه‌ی درمان بیماری لنفوم غیرهاجکین امیدهایی بوجود آورده است. در این استراتژی از سلول‌های CAR T استفاده می‌شود که نوعی از سلول‌های T استند که با گیرنده‌های سنتزی مهندسی‌شوده‌ای مجهز شوده‌اند که می‌توانند ملکول‌های سطحی موجود روی سلول‌های سرطانی را مورد هدف قرار دهند. با انجام این کار آن‌ها می‌توانند به‌طور موثری سلول‌های سرطانی را پیدا کرده و آن‌ها را از بین ببرند و به سلول‌های سالم کاری نداشته باشند. این داروها در مورد بیماری لوکمی حاد میلوئیدی و لنفوم غیرهاجکین نتایج امیدوار کننده‌ای داشته‌اند. این درمان روی بیمارانی با میلوم چندگانه پیشرفته نیز مورد آزمایش قرار گرفت و نتایج رضایت‌بخشی مشاهده شود.

ادامه‌ی پست

دانلود آهنگ گروه ایهام نگار

این مطلب از وب سایت موزیکفا به صورت رپ انتشار گردید است.

دانلود آهنگ جدید گروه ایهام نگار

و اینک سوپرایز رسانه موزیکفا برای شما همراهان و دوستان گرامی ♫ دانلود آهنگ فوق العاده زیبای نگار از گروه موفق ایهام (مازیار لشنی و زانیار خسروی) به همراه تکست و بهترین کیفیت ♫

Download New Music BY : Ehaam | Negar With Text And 2 Quality 320 And 128 On Music-fa

ehaam negar43634564564858 دانلود آهنگ گروه ایهام نگار

متن آهنگ نگار گروه ایهام

───┤ ♩♬♫♪♭ ├───
بیقـــرارم! نگـــارم…●♪♫
تیــــره شد؛ روزگـــارم…●♪♫
اَبری ام؛ همچـــو باران…●♪♫
کجایی تو؛ ای جان، که طاقت ندارم؟●♪♫

Untitled 2 1 دانلود آهنگ گروه ایهام نگار
بیقـــرارم! نگـــارم …●♪♫
بازآ! تیره شد؛ روزگارم…●♪♫
اَبـــری ام؛ همچــو باران…●♪♫
کجـــایی تو؛ ای جان، که طاقت ندارم؟●♪♫

───┤ ♩♬♫♪♭ ├───

گروه ایهام نگار

توضیحات گروه ایهام در خصوص این ترانه زیبا در اینستا گرام:

آهنگ جديدمون به اسم “نگار” فردا (شنبه) ساعت ٢١:٠٠ منتشر ميشه.
اميدواريم كه دوستش داشته باشين و با دوستانتون هم به اشتراك بذارين.

به زودی از رسانه موزیکفا…

دانلود دمو در لینک زیر…

دانلود آهنگ گروه ایهام نگار

ادامه‌ی پست

دانلود آهنگ هوروش بند تو مرا دیوانه کردی

این مطلب از وب سایت موزیکفا به صورت رپ انتشار گردید است.

دانلود آهنگ جدید هوروش بند تو مرا دیوانه کردی

و اینک سوپرایز ویژه رسانه موزیکفا برای شما همراهان عزیز ♫ دانلود آهنگ فوق العاده زیبای تو مرا دیوانه کردی از هوروش باند به همراه تکست و بهترین کیفیت ♫

شعر : مهدی دارابی (پازل بند) | تنظیم قطعه : مسعود جهانی

Download New Music BY : Hoorosh Band | To Mara Divane Kardi With Text And 2 Quality 320 And 128 On Music-fa

To Mara Divane Kardi دانلود آهنگ هوروش بند تو مرا دیوانه کردی

متن آهنگ تو مرا دیوانه کردی هوروش باند

───┤ ♩♬♫♪♭ ├───

رفتم از قلبِ تو، انگار!●♪♫
فکرتم؛ هر شب وُ هر جا…●♪♫
میره این دل واست، هر بار…●♪♫
تو مرا، دیوانه کردی!●♪♫

شعر : مهدی دارابی (پازل بند)
کاشکی؛ نداشتم تورو!●♪♫
از اولشم، نبودی تو…●♪♫
کاشکی؛ که پیدات نمیشد…●♪♫

Untitled 2 1 دانلود آهنگ هوروش بند تو مرا دیوانه کردی
بد دلموُ شکوندی، تو…●♪♫
نموندی تو…●♪♫
رفتم از قلبِ تو، انگار!●♪♫

تنظیم قطعه : مسعود جهانی
فکرتم؛ هر شب وُ هر جا…●♪♫
میره این دل واست، هر بار…●♪♫
تو مرا، دیوانه کردی!●♪♫

───┤ ♩♬♫♪♭ ├───

هوروش بند تو مرا دیوانه کردی

به زودی از رسانه موزیکفا…

دانلود دمو در لینک زیر…

دانلود آهنگ هوروش بند تو مرا دیوانه کردی

ادامه‌ی پست

نگاه نزدیک پارس تبلیغ به گلکسی A9 سامسونگ

نگاه نزدیک پارس تبلیغ به گلکسی A9، گوشی میان‌رده‌ی جدید سامسونگ که وجه تمایز اصلی آن با محصولات هم‌رده‌ی دیگر، به دوربین چهارگانه‌ی این گوشی هوشمند باز می‌گردد.

مقاله‌های مرتبط:

سامسونگ ساعاتی پیش طی رویدادی که در مالزی برگزار شود، محصول دیگری را به‌خانواده‌ی Galaxy A اضافه کرد؛ نسل جدید گلکسی A9‌ که قرار است جایگزینی برای نسخه‌ی ۲۰۱۶ آن باشود، عنوان نخستین گوشی هوشمندی را یدک می‌کشود که از دوربین چهارگانه بهره می‌برد. کره‌ای‌ها با کهکشانی جدید خود سعی دارند تا با ارائه‌ی تجربه‌ی عکاسی متفاوت، نظر کاربران علاقه‌مند به عکاسی با موبایل را به میان‌رده‌ی جدیدشان جلب کنند. در ادامه‌ می‌توانید تجربه‌ی ابتدایی نماینده‌ی پارس تبلیغ در رویداد سامسونگ را از گلکسی ای ۹ مطالعه کنید.

گلکسی ای 9 / Galaxy A9

دوربین چهارگانه‌ی Galaxy A9‌ در گوشه‌ی سمت چپ پنل پشتی به‌صورت افقی قرار دارد و بیش از هر المان دیگری در نمای عقب محصول خودنمایی می‌کند، توجه داشته باشید که دوربین اصلی ساختار جمع‌وجوری دارد و برخلاف محصولاتی همچون آیفون XS یا پی ۲۰ پرو، برآمدگی آن چندان ضخیم نیست.

گلکسی ای 9 / Galaxy A9

در سال ۲۰۱۸ به‌سختی می‌توان محصول شاخصی را با بدنه‌ی یکپارچه‌ی فلزی یافت؛ چرا که اکنون عموم گوشی‌های هوشمند ساختاری با ترکیب شیشه و فلز دارند، این موضوع در مورد گلکسی ای ۹ نیز صدق می‌کند و کالبد این گوشی شامل دو پنل شیشه‌ی سه‌بعدی و فریمی فلزی با رنگ یکسان است که به‌لطف فُرم انحنادارشان به‌خوبی با یکدیگر پیوند خورده‌اند و لذت استفاده از گوشی را دوچندان کرده‌اند. کهکشانی جدید سامسونگ در سه رنگ مشکی، آبی و صورتی روانه‌ی بازار خواهد شود که از بین آن‌ها، عمق و شودت دو رنگ آخر، با گرادیان زیبایی از بالای گوشی به پایین آن، افزایش پیدا می‌کند. خاطرنشان می‌کنیم که گلکسی ای ۹ به‌خاطر ماهیت شیشه‌ای و براق خود، به جذب لک و اثر انگشت مستعد است.

گلکسی ای 9 / Galaxy A9

دوربین اصلی Galaxy A9 از چهار سنسور مختلف برای کاربری‌های گوناگون استفاده می‌کند؛ سنسور اصلی رزولوشنی معادل ۲۴ مگاپیکسل داشته و در پسِ لنزی با دیافراگم F1.7 و قابلیت فوکوس خودکار قرار دارد، سنسور دوم ۱۰ مگاپیکسلی است و آن را لنزی با دیافراگم F2.4، فوکوس خودکار و قابلیت زوم اپتیکال دو برابری همراهی می‌کند. سنسور سوم با رزولوشن ۸ مگاپیکسلی در پسِ لنزی با زاویه‌ی دید عریض ۱۲۰ درجه و دیافراگم F2.4 قرار دارد، در نهایت سنسور چهارم که برای تشخیص عمق به‌کار می‌رود، ۵ مگاپیکسلی بوده و همراه لنزی با F2.2 است.

گلکسی ای 9 / Galaxy A9

رابط کاربری دوربین شباهت بسیاری به نرم‌افزار دوربین گلکسی نوت ۹ دارد و همانند آن از هوش مصنوعی برای تشخیص سوژه و تنظیم پارامترهای عکاسی بسته به نوع سوژه استفاده می‌کند. کره‌ای‌ها علاقه‌مندان ثبت عکس‌های سلفی را نیز فراموش نکرده‌اند و برای تضمین جزئیات و کیفیت عکس‌ها سلفی، محصول جدید خود را به یک دوربین سلفی ۲۴ مگاپیکسلی با لنز F2.0 مجهز کرده‌اند. اگرچه اکنون نمی‌توان قضاوتی درباره‌ی کیفیت‌ عکس‌های ثبت‌شوده داشت، اما ما از تجربه‌ی ابتدایی خود با دوربین Galaxy A9 رضایت داشتیم.

گلکسی ای 9 / Galaxy A9

عضو جدید خانواده‌ی گلکسی A از نمایشگری ۶.۳ اینچی با رزولوشن ۲۲۲۰ × ۱۰۸۰ پیکسل و پنل Super AMOLED بهره می‌برد. قلب تپنده‌ی گلکسی A9، پردازنده‌ی هشت استه‌ای اسنپدراگون ۶۶۰ است و این پردازنده‌ را ۶ یا ۸ گیگابایت حافظه‌ی رم و ۱۲۸ گیگابایت حافظه‌ی ذخیره‌سازی قابل ارتقاء تا سقف ۵۱۲ گیگابایت همراهی می‌کند. انرژی مورد نیز محصول جدید سامسونگ را نیز باتری ۳۸۰۰ میلی‌آمپرساعتی آن تأمین می‌کند؛ بنابراین با توجه به وضوح +FHD نمایشگر و پردازنده‌ی کم‌مصرف گوشی، می‌توان شارژدهی مناسبی را برای آن متصور بود. گلکسی A9 در تجربه‌ی کوتاه ما، عملکرد سریع و روانی را از خود به نمایش گذاشت.

گلکسی ای 9 / Galaxy A9

یکی از ویژگی‌های ناامیدکننده‌ی گلکسی ای ۹، استفاده‌ی آن از اندروید ۸.۰ اوریو به‌عنوان سیستم‌عامل پیش‌فرض است؛ در حالی که از انتشار اندروید ۹.۰ پای مدتی می‌گذرد. محصول جدید کره‌ای‌ها ابعادی معادل ۷.۸ × ۷۷ × ۱۶۲.۵ میلی‌متری و وزن ۱۸۳ گرمی دارد؛ بنابراین استفاده از آن با یک دست برای کاربرانی با دستان کوچک، کمی چالش‌برانگیز خواهد بود.

گلکسی ای 9 / Galaxy A9

در ادامه شما را به تماشای نمونه تصاویر ثبت شوده با دوربین گلکسی A9 دعوت می‌کنیم.

قابلیت بوکه:

نمونه عکس گلکسی A9
نمونه عکس گلکسی A9

قابلیت ثبت تصویر واید:

نمونه عکس گلکسی A9
نمونه عکس گلکسی A9

 نظر شما درباره‌ی Galaxy A9‌ چیست؟ آیا دوربین چهارگانه‌ی آن، نظر شما را به‌خود جلب کرد؟

ادامه‌ی پست